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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,地礦 |
分析。
產(chǎn)品簡介
分析。
詳細(xì)介紹
樂普pcr儀|熒光定量|全自動我們樂普的這一型號產(chǎn)品，是二級醫(yī)院主推的型號，報(bào)備成功率高，質(zhì)保一年，你不容錯(cuò)過的一款產(chǎn)品！
適用范圍
該產(chǎn)品基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理（PCR）和實(shí)時(shí)熒光監(jiān)測技術(shù)，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床
上對來源于人體的核酸樣本（DNA/RNA）中的被分析物進(jìn)行定性、定量檢測或溶解曲線檢測，包括致病性
病原體核酸和人類基因等項(xiàng)目。
適用人群
目標(biāo)患者人群：臨床醫(yī)生認(rèn)為需要進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測的成人、兒童或者新生兒。
患者標(biāo)準(zhǔn)：需要患者提供足夠的臨床樣本以滿足檢測的要求。
主要結(jié)構(gòu)組成
本產(chǎn)品由控制模塊、電源模塊、溫控控制模塊、光路檢測模塊、外殼模塊、熱蓋模塊、支撐模
塊和全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)上位機(jī)軟件（版本號 V 2）及嵌入式軟件（版本
溫度控制
1）升溫速率
平均升溫速率：從 48℃～90℃，應(yīng)不小于 1.5℃/s。
2）降溫速率
平均降溫速率：從 90℃～50℃，應(yīng)不小于 1.5℃/s。
3）模塊控溫精度
應(yīng)不大于 0.5℃。
4）溫度準(zhǔn)確度
測定值與設(shè)置溫度差值絕對值應(yīng)不大于 0.5℃。
5）模塊溫度均勻性
溫度差值應(yīng)在±1℃范圍內(nèi)。
6）溫度持續(xù)時(shí)間準(zhǔn)確度
溫度持續(xù)時(shí)間與編制溫度時(shí)間的相對偏差在±5%范圍內(nèi)。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）
熒光強(qiáng)度檢測
1）熒光強(qiáng)度檢測重復(fù)性
用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料重復(fù)檢測，其變異系數(shù)(CV，%)應(yīng)不大于 3%。
2）熒光強(qiáng)度檢測精密度
在儀器測定范圍內(nèi)，隨機(jī)選取 10 個(gè)檢測孔，用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料進(jìn)行檢測，其變異系數(shù)
(CV，%)應(yīng)不大于 5%。
3）不同通道熒光干擾
其他通道熒光通道交叉干擾小于 1.00%。
樣本檢測重復(fù)性
對高、中、低濃度核酸樣本進(jìn)行檢測，Ct 值（或濃度對數(shù)值）的 CV 應(yīng)不大于 3%。
線性
1）樣本線性
對系列稀釋梯度濃度的樣本（
5 個(gè)梯度）進(jìn)行檢測，各濃度 Ct 值與濃度對數(shù)值的線性回歸系數(shù) r 絕
對值不低于 0.980。
2）熒光線性
對系列稀釋熒光染料物質(zhì)的樣本（
5 個(gè)梯度）進(jìn)行檢測，各濃度熒光測定值與稀釋比例的線性回歸
系數(shù) r 絕對值不低于 0.990。
外觀
a) 面板上圖形符號和文字準(zhǔn)確、清晰、均勻、不得有劃痕；
b) 緊固件連接應(yīng)該牢固可靠，不得有松動；
c) 運(yùn)動部件應(yīng)平穩(wěn)，不應(yīng)卡住、突跳及顯著空回，鍵組回跳應(yīng)靈活。
軟件通用要求
1 處理對象
實(shí)時(shí)熒光 PCR 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2 最大并發(fā)數(shù)
最大并發(fā)用戶數(shù)：1。
3 數(shù)據(jù)接口
全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口是 RS232 串口。
4 特定軟硬件
Windows office Word/Excel 2007-2016 版本。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）
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5 臨床功能
軟件主要功能包括兩個(gè)大項(xiàng)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和項(xiàng)目設(shè)置。
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)向?qū)?、運(yùn)行上次實(shí)驗(yàn)、打開實(shí)驗(yàn)和運(yùn)行快捷實(shí)驗(yàn)。
1）創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)向?qū)?：引導(dǎo)用戶創(chuàng)建一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)。包括如下功能：
基本設(shè)置：顯示設(shè)備信息、設(shè)置實(shí)驗(yàn)信息、設(shè)備設(shè)置；
板孔編輯：包括反應(yīng)孔、項(xiàng)目和定義反應(yīng)孔三個(gè)步驟；
樣品信息：輸入反應(yīng)孔中樣本的信息；
實(shí)驗(yàn)運(yùn)行：實(shí)時(shí)監(jiān)測并采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
實(shí)驗(yàn)分析：查看并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)導(dǎo)出、打印患者報(bào)告
2）運(yùn)行上次實(shí)驗(yàn)：運(yùn)行一個(gè)實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)的所有設(shè)置同用戶上一次運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)一致；
3）打開實(shí)驗(yàn)：打開一個(gè)已經(jīng)運(yùn)行完成的實(shí)驗(yàn)文件，并且進(jìn)行分析；
4）運(yùn)行快捷實(shí)驗(yàn)：快速運(yùn)行一個(gè)實(shí)驗(yàn)。
B.項(xiàng)目設(shè)置
項(xiàng)目設(shè)置包括項(xiàng)目管理器、創(chuàng)建項(xiàng)目和項(xiàng)目導(dǎo)出、導(dǎo)入。
1）項(xiàng)目管理器:管理系統(tǒng)中所有已建的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目(編輯、重命名、刪除一個(gè)特定的項(xiàng)目)；
2）創(chuàng)建項(xiàng)目：創(chuàng)建一個(gè)新的項(xiàng)目。包括以下功能：
基本信息：設(shè)置項(xiàng)目的信息，包括：項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目類型、反應(yīng)體系、單位、備注信息、檢測目標(biāo)；
實(shí)驗(yàn)程序：對實(shí)驗(yàn)程序進(jìn)行編輯；
實(shí)驗(yàn)參數(shù)：修改基本參數(shù)、定量檢測范圍和交叉干擾系數(shù)。
3）項(xiàng)目導(dǎo)出、導(dǎo)入:將之前保存好的項(xiàng)目文件導(dǎo)入到軟件系統(tǒng)當(dāng)中，以供實(shí)驗(yàn)使用；將保存好的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)
目以文件的形式導(dǎo)出至目錄，以方便該實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的保存和引用
6 使用限制
(1)樣品反應(yīng)體系的范圍是 15 ~100 微升；
(2)實(shí)驗(yàn)程序的溫度設(shè)置范圍是 4.0-99.0 度；
(3)溫度持續(xù)時(shí)間范圍是 00:00 ~99:59；
(4)實(shí)驗(yàn)程序的運(yùn)行段最多為 9 個(gè)，每個(gè)運(yùn)行段最多有 9 個(gè)步驟；
(5)每個(gè)運(yùn)行段最多設(shè)置 99 個(gè)循環(huán)；
(6) 每個(gè)運(yùn)行段只有一個(gè)步驟可以設(shè)置為熒光檢測的步驟，并且這個(gè)步驟的溫度持續(xù)時(shí)間必須要大于
14S，所有運(yùn)行段的循環(huán)次數(shù)之和要大于 3 次；全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）使用說明書
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(7)基線起點(diǎn)范圍：1 ~（基線終點(diǎn)-1）；基線終點(diǎn)范圍：（基線起點(diǎn)+1）~ 設(shè)置的所有運(yùn)行段的循環(huán)次數(shù)
之和
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