介紹一下高效液相色譜儀的檢測流程

一、樣品預處理

• 固體樣品：需粉碎、過篩（通常用 200 目篩）以保證均勻性，再通過稱量、溶解（選擇與流動相兼容的溶劑，如甲醇、乙腈或水）、超聲提?。ù龠M目標物溶解），之后用 0.45μm 或 0.22μm 有機相濾膜過濾（去除顆粒物，避免堵塞色譜柱）。

• 液體樣品：若基質簡單（如純溶液），可直接稀釋后過濾；若含懸浮雜質或大分子干擾物，需經離心（3000-5000rpm，5-10 分鐘）或固相萃?。⊿PE）凈化，去除脂類、蛋白質等干擾成分。

• 特殊處理：對極性過強或不穩(wěn)定的目標物，可能需要衍生化處理（如柱前衍生），使其轉化為適合色譜分離的物質（例如氨基酸衍生后更易被反相柱保留）。

二、儀器準備與調試

1. 流動相配制
   根據(jù)實驗方法要求配制流動相，常用溶劑包括甲醇、乙腈、水及緩沖液（如磷酸二氫鉀、乙酸銨溶液）。配制后需通過 0.45μm 濾膜過濾（水相用水系濾膜，有機相或混合相用有機相濾膜），并超聲脫氣（避免氣泡影響泵壓和檢測器響應）。
   注意：緩沖液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免微生物滋生；混合流動相需按比例精確混合，必要時用 pH 計調節(jié) pH 值。
2. 儀器開機與初始化
   按順序開啟計算機、 HPLC 工作站、輸液泵、檢測器（如紫外 - 可見檢測器、熒光檢測器等），等待儀器自檢完成。在工作站中設置檢測參數(shù)：

• 輸液泵：設定流速（通常 0.8-1.2 mL/min）、流動相比例（如甲醇 - 水 = 70:30）、柱溫箱溫度（常用 30-40℃，提高分離效率）。

• 檢測器：根據(jù)目標物性質選擇檢測波長（如紫外檢測器檢測芳香族化合物常用 254nm）、增益等參數(shù)，確?；€穩(wěn)定。

3. 色譜柱平衡
   將色譜柱連接至輸液泵和檢測器，用初始流動相沖洗色譜柱（沖洗體積約為柱體積的 5-10 倍，常規(guī) 4.6×250mm 色譜柱柱體積約 1.5mL），直至基線平穩(wěn)（基線漂移≤0.01 AU/h，噪聲≤0.001 AU），確保柱效和保留時間穩(wěn)定。

三、樣品進樣與分離分析

1. 進樣操作

• 用樣品溶液潤洗進樣針（至少 3 次），避免殘留溶劑干擾。

• 采用手動進樣或自動進樣器：手動進樣時，將進樣針插入進樣閥，緩慢注入過量樣品（如進樣量 20μL，可注入 50μL，確保定量環(huán)充滿），待壓力穩(wěn)定后切換進樣閥至 “進樣" 狀態(tài)，同時觸發(fā)工作站開始記錄數(shù)據(jù)。
  注意：進樣時避免引入氣泡，若有氣泡需輕彈針筒排出。

2. 分離與檢測
   樣品進入色譜柱后，在流動相帶動下，因各組分與固定相（如反相柱的 C18 鍵合相）的作用力差異（吸附、分配等）實現(xiàn)分離，依次流出色譜柱進入檢測器。檢測器將組分的濃度信號轉化為電信號，經工作站記錄為色譜圖（橫坐標為保留時間，縱坐標為峰面積 / 峰高）。
   關鍵：通過保留時間可對組分進行定性分析（與標準品比對），通過峰面積 / 峰高可進行定量分析（外標法、內標法等）。

四、數(shù)據(jù)處理與儀器關機

1. 數(shù)據(jù)記錄與分析
   檢測完成后，在工作站中停止數(shù)據(jù)采集，對色譜圖進行處理：

   定量：采用外標法時，配制不同濃度的標準品溶液，繪制標準曲線（峰面積 vs 濃度），代入樣品峰面積計算含量；內標法則需在樣品和標準品中加入固定量內標物，通過峰面積比計算。

2. 儀器關機與維護

• 檢測結束后，先用純溶劑（如甲醇）沖洗色譜柱（反相柱）30-60 分鐘，去除殘留的緩沖鹽和污染物，避免色譜柱堵塞或損壞。

• 依次關閉檢測器、輸液泵、工作站和計算機。

• 清理進樣器、廢液瓶，記錄儀器運行狀態(tài)（如壓力、流速、基線情況），完成實驗臺賬。

總結

高效液相色譜儀的檢測流程核心是 “預處理 - 平衡 - 進樣 - 分離 - 分析" 的閉環(huán)操作，每個環(huán)節(jié)需嚴格控制參數(shù)（如流動相配比、流速、溫度），以保證分離效果和數(shù)據(jù)可靠性。實際操作中，需根據(jù)樣品特性優(yōu)化方法（如調整梯度洗脫程序改善分離度），并定期維護儀器（如更換密封圈、清洗檢測器流通池），延長設備壽命。

教你如何選擇高效液相色譜儀？