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| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
20-30度冰柜廠家簡(jiǎn)介：
20-30度冰柜廠家----北京福意電器有限公司業(yè)從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等優(yōu)良早的、民營(yíng)科技企業(yè)。 福意聯(lián)公司為醫(yī)療、*、大院校、實(shí)驗(yàn)室、、、造船、電子、電工、儀器儀表、石油儀表、石油化工、醫(yī)療、汽摩等領(lǐng)域。以其物美價(jià)廉，性能可靠著稱。深受廣大用戶的歡迎和喜愛(ài)。尤其是，福意聯(lián)公司完善及時(shí)的服務(wù)以及技術(shù)優(yōu)良，深受用戶好評(píng)！ 優(yōu)良成功推出的恒溫系列產(chǎn)品正*中，歡迎您光臨選購(gòu)。
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參數(shù)：
型號(hào)：FYL-YS-66L 溫度：2-8℃ 外型尺寸：430×480×640mm
型號(hào)：FYL-YS-88L 溫度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-50L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-138L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：540×550×840mm
型號(hào)：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
型號(hào)：FYL-YS-50LL 溫度：-12℃~10℃ 外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100LL 溫度：-12℃~10℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-100E 溫度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-128 溫度：-29~ -5℃ 外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型號(hào)：FYL-YS-128L 溫度：-30到10℃ 外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警。
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產(chǎn)品特點(diǎn)：
※采用不銹鋼內(nèi)膽，箱體采用鋼板噴塑，四角半圓弧，易清潔，箱內(nèi)隔板間距可調(diào)。
※屏幕液晶顯示 ，多組數(shù)據(jù)一屏顯示，簡(jiǎn)單易懂，便于觀察和操作。
※配用*上優(yōu)良進(jìn)的模糊PID智能溫度控制器，波動(dòng)小
※設(shè)有優(yōu)良限溫報(bào)警系統(tǒng)，超過(guò)限制溫度即自動(dòng)中斷，保證實(shí)驗(yàn)安全運(yùn)行，不發(fā)生意外。(選配)
※具有4～20mA電流信號(hào)，RS485接口可連接記錄儀和計(jì)算機(jī)，能記錄溫度參數(shù)的變化狀況。(選配)
※ 張力可調(diào)磁性門(mén)
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問(wèn)題，也可以當(dāng)?shù)貛煾?，前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)費(fèi)用，也可以返回新陽(yáng)公司。來(lái)回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽(yáng)公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽(yáng)公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問(wèn)題，您可以選擇回新陽(yáng)公司，新陽(yáng)公司視乎人為造成問(wèn)題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無(wú)償服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。