產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
5-15度恒溫儲(chǔ)存柜廠家簡(jiǎn)介:
5-15度恒溫儲(chǔ)存柜廠家----北京福意聯(lián)是國(guó)內(nèi)恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的業(yè)制造商。公司坐落于都北京,主要從事大學(xué)、研究、、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)。
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參數(shù):
立式單門恒溫系列
型號(hào) | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50LK | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 18KG |
FYL-YS-100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 22KG |
FYL-YS-138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 25KG |
FYL-YS-150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1315mm | 78KG |
*門恒溫系統(tǒng)
型號(hào) | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
0-100℃立式寬溫設(shè)備
型號(hào) | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-151L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
-30℃~10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列
型號(hào) | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-128L | 110w | -30℃~10℃ | 550×560×850mm | 30KG |
FYL-YS-50LL | 70w | -12℃~10℃ | 430×480×510mm | 23KG |
FYL-YS-100LL | 70w | -12℃~10℃ | 480×490×840mm | 25KG |
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等。可用于實(shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,85%濕度無凝露
4、電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭,自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
7、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
8、采用新型高檔壓縮機(jī),運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,噪音低,使用壽命長(zhǎng)。
9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
10、箱體采用鋼板,經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,表面色澤柔和,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品
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服務(wù)承諾:
一、目的:為了更好地為顧務(wù),提高公司經(jīng)營(yíng),增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,特制定本服務(wù)制度。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營(yíng)思想,將服務(wù)工作,提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí),同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求,同時(shí)做好記錄。對(duì)顧客反映的意見應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān),提出改進(jìn)措施,并實(shí)施。
五、對(duì)顧客來信、來電、來訪提出的問題,有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,做到態(tài)度熱情虛心,處理及時(shí)公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應(yīng)虛心聽取,溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號(hào),按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,應(yīng)及時(shí)分析研究處理,認(rèn)真解決用戶提出的問題,同時(shí)將處理意見上報(bào)質(zhì)量管理。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化,不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,掌握產(chǎn)品價(jià)格、質(zhì)量信息,及時(shí)反饋給企業(yè),促使正確決策。
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡(jiǎn)單來講,就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。