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冷藏箱FYL-YS-45L

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-02 13:41:28瀏覽次數(shù):249

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
福意聯(lián)業(yè)的冷藏箱FYL-YS-45L是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

詳細介紹

冷藏箱FYL-YS-45L廠家簡介:

冷藏箱FYL-YS-45L廠家----北京福意聯(lián)是業(yè)從事制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備的公司。目前主要制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備等產(chǎn)品。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于研究、檢驗檢疫、質(zhì)量監(jiān)督、環(huán)境、、與生物制品檢定、食品日化、以及鋼鐵石化化工電力等領(lǐng)域。

 

 

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參數(shù):



【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L       
車載冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L      
車載冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區(qū)(直流壓縮機)】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區(qū)(直流壓縮機)】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L       
車載冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L      
車載冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L

 

 

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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點:

1、主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
2、樣式:立式、單門
3、微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,可恒定控制在2℃~48℃任意溫度。
4、三層透明玻璃門設(shè)計,內(nèi)設(shè)照明燈,方便觀察;
5、安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟。按鍵鎖設(shè)計防止意外碰觸,更改溫度。
6、設(shè)計:強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),控溫均勻迅速,可防止凝露。
7、故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
8、制冷劑:無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板,表面噴粉防靜電處理。
10、內(nèi)膽材料采用PS板材。
11、工作環(huán)境:溫度-25℃~45℃,濕度<85%。
12、額定電壓:220V/50Hz,寬電壓范圍180~250V
13、多層擱物架設(shè)計并有擱物條,可合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
14、整機保修一年,壓縮機三年。并提供完善的服務(wù)!

 

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

有機械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗的驗證,我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),常年提供零配件,相對比較嚴(yán)重的出廠前問題,也可以當(dāng)?shù)貛煾?,前核實費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,由我們承擔(dān)費用,也可以返回新陽公司。來回當(dāng)?shù)剡\費由新陽公司承擔(dān),其他費用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù),運費費用由您承擔(dān)。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。


 

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