野外取樣用冷藏箱

野外取樣用冷藏箱廠家簡介：

野外取樣用冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)公司成立以來公司始終保持每年開發(fā)一種以上新產(chǎn)品，以市場需求為導(dǎo)向、以設(shè)計(jì)為、以規(guī)范制造為基礎(chǔ)、以企業(yè)為法規(guī)、以用戶滿意為準(zhǔn)則，得到了各界人士的大力優(yōu)良和關(guān)注，并同相關(guān)一些行業(yè)建立了良好的*合作的關(guān)系。

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參數(shù)：

車載冷鏈運(yùn)輸系列：

車載冷鏈運(yùn)輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

※ 由箱體、溫度控制系統(tǒng)、高低溫變換系統(tǒng)、氣體循環(huán)系統(tǒng)、照明系統(tǒng)等五個(gè)主要部分組成。
※ 箱體：有工作室、箱體外殼、箱門等組成。箱體外殼均采用鋼板表面噴塑處理，箱門裝配有大面積   的雙層玻璃觀察窗，色彩鮮艷、美觀大方；工作室采用不銹鋼制成，半圓弧四角易清潔；室內(nèi)采   用不銹鋼鋼絲制成的擱板高度層次可調(diào)；外殼與工作室之間填充聚胺脂發(fā)泡板作隔熱層，以保證工作室   內(nèi)溫度；※ 工作室與箱門的接合部裝有磁性密封圈，以保證工作室的密封性及保溫性。
※ 循環(huán)系統(tǒng)：有高速循環(huán)風(fēng)機(jī)、風(fēng)道等組成。它能保證工作室內(nèi)的空氣充分循環(huán)，使工作室的溫度達(dá)到均   勻穩(wěn)定。
※ 照明系統(tǒng)：有照明開關(guān)、電子鎮(zhèn)流器等組成。操作簡單，方便于存取物品及對(duì)實(shí)驗(yàn)品的觀察。
 

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。