樣品采集車，車載，冷藏，恒溫，設備

樣品采集車，車載，冷藏，恒溫，設備廠家簡介：

樣品采集車，車載，冷藏，恒溫，設備廠家----北京福意聯(lián)創(chuàng)建于1999年，是國內儀器的業(yè)工廠。近年來產品不斷開發(fā)。在國內*推出恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備各項技術指標達到國外同類產品，質量保證，價格低廉。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產品溫度設置范圍大，能優(yōu)良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點：

1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏，溫控范圍2~48℃，可任意調控恒溫，溫度調控的精度為±2℃。  

2·人性簡潔設計：透明玻璃門立式結構，雙層透明玻璃門，可實時觀測箱內保存物品狀態(tài)。配備雙鎖，安全系數(shù)增高，底部有腳輪，可輕松移動箱體。

3·多功能內嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁，應用廣泛，比如手術室，實驗室建設，不占用多余空間。

4·報警系統(tǒng)：本產品采用雙報警系統(tǒng),可實現(xiàn)高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警、電源故障報警、制冷系統(tǒng)故障報警。

5·板材結構：優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和，內部預設擱架卡槽，可任意分配箱內空間，便于放置不同的物品。

6·性能穩(wěn)定：核心采用國外壓縮機，無氟，，*設計，風循環(huán)系統(tǒng)，制冷加溫迅速而又均勻.

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為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務、優(yōu)良可靠的產品質量”的原則向您鄭重承諾：

　　一、產品質量承諾：
　　1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
　　2、對產品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查，待產品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
　　二、產品價格承諾：
　　1、為了保證產品的高可靠性和優(yōu)良性，系統(tǒng)的選材均選用國內或*優(yōu)良產品。
　　2、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發(fā)難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。