食品采樣冷藏箱

食品采樣冷藏箱廠家簡介：

食品采樣冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)是服務(wù)于生命領(lǐng)域的現(xiàn)代企業(yè)。公司經(jīng)營集，制造、銷售、代理、咨詢服務(wù)于一體，并擁有業(yè)的銷售和服務(wù)。經(jīng)營范圍：主要經(jīng)營儀器設(shè)備、設(shè)施：包括生命學(xué)科的科研、教學(xué)、等相關(guān)儀器設(shè)備及其附屬設(shè)施；主要包括恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備；

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

安全、高性能、高精度
數(shù)顯觸摸按鍵P.I.D 微電腦S.S.R溫度控制器.
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
具有自動演算的功能，可將溫度變化條件立即修正，使溫度控制更為優(yōu)良穩(wěn)定
 
循環(huán)風速、平衡溫度、試驗優(yōu)良
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
采用特制空調(diào)型低噪音長軸風扇電機，耐高低溫不銹鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環(huán)

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服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)免費，其它只收取零配      件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在        更換及修復(fù)時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)后，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復(fù)。
3、優(yōu)良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后，24小時響應(yīng)；其它地區(qū)請用戶將故障機器送      到或發(fā)運至服務(wù)，服務(wù)收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。