福意聯 手術室保溫機

手術室保溫機廠家簡介：

手術室保溫機廠家----北京福意聯公司自成立以來，迅速建立了以市場需求為導向，對用戶的需求做出快速反應、技術業(yè)、經驗豐富的團隊，經營業(yè)績出色，客戶口碑良好。隨著銷售實力的增強，產品已銷售到優(yōu)良各地。

手術室保溫機：

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手術室保溫機參數：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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手術室保溫機：與用途：
手術室保溫機主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯手術室保溫機加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質量。手術室保溫機適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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手術室保溫機產品特點：

n  微電腦操控、強迫風冷規(guī)劃，保證箱內恣意點的溫度維持在2~48℃間，并保證開門后溫度快速恢復；
n 機械加強防高溫、防低溫功用，25℃度電加熱恒溫箱即使主控板呈現毛病，整個設備仍能夠在加強溫控的下正常工作，保障物品安全；
n 強迫、全主動循環(huán)除霜規(guī)劃，保證制冷穩(wěn)定性，從而提供更穩(wěn)定的箱內溫度；
n 完善的報警：高低溫報警、25℃度電加熱恒溫箱開門報警、傳感器報警，聲響報警和燈火報警形式，保證用戶能及時把握箱內溫度情況；
人性化規(guī)劃：
n 90°自關門組件規(guī)劃，解除用戶開門后忘記關門的后顧之憂；
n 大視角雙層真空玻璃門體規(guī)劃，不用開門即可調查到箱內液保管情況；
n 雙測試孔規(guī)劃，運用者能夠依據實際運用需求箱內溫度；
n 內部LED燈模塊規(guī)劃，不影響用戶運用的條件下，降耗，更；
n 無氟制冷劑，發(fā)泡劑，低碳；

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服務承諾：

福意聯本著“高質量，優(yōu)服務，求發(fā)展”的精神，以“產品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾： 
一、我方確保按合同參數的設備配置和價格供貨。
 
二、質量保證：我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配置，設備質量符合質量檢測，我方提供的設備全部都有相關或行業(yè)。
 
三、包裝：我方提供的設備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔。 

四、驗收：我方承諾供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題，我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發(fā)難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。