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福意聯(lián) 醫(yī)用液體加熱機

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參考價 78900
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-12 20:16:13瀏覽次數(shù):300

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
醫(yī)用液體加熱機主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用液體加熱機加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用液體加熱機適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

醫(yī)用液體加熱機廠家簡介:

醫(yī)用液體加熱機廠家----北京福意聯(lián)積十余年的經(jīng)驗,不斷地為*的用戶設(shè)計和制造出一代接一代的優(yōu)良的恒溫箱儀器。如著恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備器等。本公司儀器令你可以擁有*優(yōu)良技術(shù)的恒溫儀器,享受優(yōu)良優(yōu)良的技術(shù)服務(wù)優(yōu)良。

 

醫(yī)用液體加熱機:

 

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醫(yī)用液體加熱機參數(shù):


*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫(yī)用液體加熱機:與用途:
醫(yī)用液體加熱機主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用液體加熱機加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用液體加熱機適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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醫(yī)用液體加熱機產(chǎn)品特點:

產(chǎn)品采用大屏液晶顯示,透明玻璃門,外觀豪華氣派,內(nèi)部設(shè)計合理,箱體和內(nèi)膽采用優(yōu)良噴塑工藝,涂層牢固,光潔度高,耐腐蝕能力強,內(nèi)膽風(fēng)道采用不銹鋼板制成,效果好、省電、,溫度采用數(shù)碼顯示,電腦控溫,是儲存的優(yōu)良設(shè)備,主要特點如下:
  1、溫度均勻:采用風(fēng)道翅片式風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),壓縮機制冷,PTC制熱合理互補工作,箱內(nèi)上下左右前后溫度均勻度<±1℃。
  2、可靠性高:壓縮機、風(fēng)機和主要集成電子元器件、溫度器、控制和顯示器件均采用材料。
  3、觀察性高:箱體內(nèi)采用雙層抽真空玻璃門,觀察清晰、方便。
  4、具有可靠的保證:整機保修一年,壓縮機三年,終身服務(wù)。
  技術(shù)指標(biāo):
  電源:220V                    頻率:50Hz
  控溫范圍:4-38℃/2-48℃    顯示精度:±1℃
   環(huán)境溫度:-25℃-45℃
  適用范圍:
  北京福意電器有限公司的產(chǎn)品,種類多,性能廣,產(chǎn)品適用于、,科研實驗室,食品檢測,采樣等便于保存存儲要求的物品。

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為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,樹立企業(yè)形象,我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務(wù)、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:


  一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
  1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
  2、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
  二、產(chǎn)品價格承諾:
  1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
  2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。

 


 

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