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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室加溫器廠家簡(jiǎn)介:
手術(shù)室加溫器廠家----北京福意聯(lián)公司將用優(yōu)良的設(shè)計(jì)、細(xì)心的加工,高質(zhì)量的產(chǎn)品和為客戶著想的態(tài)度去做每一個(gè)工程,到使用及個(gè)人對(duì)福意聯(lián)公司的大力優(yōu)良和認(rèn)可,并給予良好的評(píng)價(jià)。
手術(shù)室加溫器:
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手術(shù)室加溫器參數(shù):
設(shè)備類(lèi)型 型號(hào) 溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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手術(shù)室加溫器:與用途:
手術(shù)室加溫器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)室加溫器加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室加溫器適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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手術(shù)室加溫器產(chǎn)品特點(diǎn):
1、※溫差范圍:±1℃
2、※制冷原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷,具有熱補(bǔ)償功能。
3、※加熱原理:PTC陶瓷加熱技術(shù)。翅片式風(fēng)冷循環(huán)技術(shù),讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
4、※嵌入式恒溫箱,翅片式風(fēng)冷技術(shù),前散熱式,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
5、※門(mén)鎖設(shè)計(jì):安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
6、※外箱材料:采用冷軋鋼板
7、※內(nèi)膽材料:采用ABS工程塑料
8、※保溫層:采用高密度無(wú)氟聚氨脂發(fā)泡層。
9、※故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警10、※實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良服務(wù),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
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服務(wù):
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題,用戶自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)免費(fèi),其它只收取零配 件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在 更換及修復(fù)時(shí),只收取零配件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)后,六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、優(yōu)良各24小時(shí)由人負(fù)責(zé),?隨時(shí)接受用戶的咨詢、投訴及報(bào)修。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報(bào)修后,24小時(shí)響應(yīng);其它地區(qū)請(qǐng)用戶將故障機(jī)器送 到或發(fā)運(yùn)至服務(wù),服務(wù)收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。