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福意聯(lián) 手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-13 21:31:08瀏覽次數(shù):210

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L廠家簡介:

手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L廠家----北京福意聯(lián)公司我們堅持"以德敬人,以誠立人"的宗旨和"守約、保質(zhì)、薄利"的經(jīng)營方針,熱忱希望與國內(nèi)外客戶建立*業(yè)務(wù)關(guān)系,為您提供優(yōu)良滿意的產(chǎn)品和可信賴的技術(shù)服務(wù),歡迎用戶選用福意聯(lián)牌產(chǎn)品。

 

手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L:

 

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L參數(shù):



普通系列:
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm

高配款系列:
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

大型款系列:
型號:FYL-YS-828L     溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm

 

 

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L:與用途:
手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L產(chǎn)品特點:

參數(shù):型號:FYL-YS-150L  ,F(xiàn)YL-YS-280L,F(xiàn)YL-YS-430L,F(xiàn)YL-YS-230,FYL-YS-310L
 
溫控范圍:2-48℃
功能簡介:
高穩(wěn)定性:采用微電腦控制,溫度恒定,波動范圍小,箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐磷化、噴涂工藝,表面色澤柔和
高優(yōu)良性:2-48度區(qū)間內(nèi)可自由設(shè)定溫度,且控溫精度高達(dá)±1℃
設(shè)計:采用優(yōu)良壓縮機制冷技術(shù),噪聲低于39dB(A)
特殊功能:壓縮機具有斷電自我保護(hù)功能,三層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體,門體防淋露加熱功能,方便在濕度大的環(huán)境下使用
:安全工質(zhì),,操作方便,美觀大方,不銹鋼調(diào)整擱架,存取物品方便,且易于清洗

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服務(wù):
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)免費,其它只收取零配      件費用,不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在        更換及修復(fù)時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)后,六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復(fù)。
3、優(yōu)良各24小時由人負(fù)責(zé),?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報修后,24小時響應(yīng);其它地區(qū)請用戶將故障機器送      到或發(fā)運至服務(wù),服務(wù)收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。

 


 

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