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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L廠家簡介：
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L廠家----北京福意聯(lián)公司主要產(chǎn)品有恒溫箱、加溫箱、冷藏柜，低溫冰箱，便攜式冷藏盒、車載保存箱、車載壓縮機(jī)冰箱、車載樣品保存箱、便攜無源運(yùn)輸保溫箱等系列產(chǎn)品。公司始終以科技為宗旨，*合作及引進(jìn)相結(jié)合，以差異化的設(shè)計理念，持續(xù)不斷的和具有、優(yōu)良技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)用儀器設(shè)備。
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L：
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L：與用途：
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-430L產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、高精度——高性能控溫技術(shù)，控溫精度達(dá) ±2.0℃。
2、高可靠性——優(yōu)良壓縮機(jī)，高性能循環(huán)風(fēng)機(jī)，充分保證整機(jī)性能。
3、高安全性——多重安全裝置，超溫聲光報警，遠(yuǎn)程報警。
4、寬使用范圍——使用環(huán)境溫度0~40℃，控溫溫度-5~10℃。
5、產(chǎn)品——安全工質(zhì)，產(chǎn)品材料全部為材質(zhì)。
6、業(yè)人本設(shè)計——業(yè)服務(wù)精神，人本設(shè)計，操作方便。
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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾：
一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和適量使用說明書，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品。
二、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠。保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)（以先到者為限），若買方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請，本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi)召回，更換或按訂貨價全額退款。
三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議，公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見。若需現(xiàn)場解決的，保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員，并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。
四、在情形下，本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品，更換而導(dǎo)致的勞務(wù)、材料、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費(fèi)用。本公司此項(xiàng)產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對試驗(yàn)藥物的處置，即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計要求。