產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
保溫柜手術(shù)室用廠家簡介:
保溫柜手術(shù)室用廠家----北京福意聯(lián)是集、、銷售實驗室儀器設(shè)備為一體的業(yè)科技公司。我公司經(jīng)過十多年的艱苦奮斗,憑藉多年的業(yè)績及實力,開發(fā)出恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備,該系列產(chǎn)品與*各產(chǎn)品并駕齊驅(qū),達到優(yōu)良水平。公司技術(shù)力量雄厚、加工設(shè)備精良、檢測設(shè)備齊全。目前產(chǎn)品服務(wù)于大學、研究、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等。
保溫柜手術(shù)室用:
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保溫柜手術(shù)室用參數(shù):
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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保溫柜手術(shù)室用:與用途:
保溫柜手術(shù)室用主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)保溫柜手術(shù)室用加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。保溫柜手術(shù)室用適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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保溫柜手術(shù)室用產(chǎn)品特點:
1、主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
2、樣式:立式、單門
3、微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,可恒定控制在2℃~48℃任意溫度。
4、三層透明玻璃門設(shè)計,內(nèi)設(shè)照明燈,方便觀察;
5、安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟。按鍵鎖設(shè)計防止意外碰觸,更改溫度。
6、設(shè)計:強制風循環(huán)系統(tǒng),控溫均勻迅速,可防止凝露。
7、故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
8、制冷劑:無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板,表面噴粉防靜電處理。
10、內(nèi)膽材料采用PS板材。
11、工作環(huán)境:溫度-25℃~45℃,濕度<85%。
12、額定電壓:220V/50Hz,寬電壓范圍180~250V
13、多層擱物架設(shè)計并有擱物條,可合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
14、整機保修一年,壓縮機三年。并提供完善的服務(wù)!
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一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
二、產(chǎn)品價格承諾:
1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。