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手術(shù)室液體保溫箱-

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-19 18:59:38瀏覽次數(shù):332

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
手術(shù)室液體保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)室液體保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室液體保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

手術(shù)室液體保溫箱廠家簡(jiǎn)介:

手術(shù)室液體保溫箱廠家----北京福意電器有限公司以“以德敬人,以誠立人”的經(jīng)營理念廣大客戶的優(yōu)良與贊同,以“全員幸福,利益共享”的宗旨,博得全體員工的擁護(hù)與優(yōu)良,為員工長(zhǎng)遠(yuǎn)利益著想,公司投入巨資為全體員工提供醫(yī)療,社保等險(xiǎn)種,解決了員工的后顧之憂,同時(shí)提倡共同造富、共同創(chuàng)業(yè)的思想,讓員工真正的感覺到是在創(chuàng)業(yè),感覺到公司為大家擁有。培養(yǎng)員工,為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái),因此吸納了工控界一大批優(yōu)良人才,同時(shí)公司也實(shí)現(xiàn)了零離職的公司,為公司的發(fā)展作出了強(qiáng)大的貢獻(xiàn),為公司的未來打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

 

手術(shù)室液體保溫箱:

 

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手術(shù)室液體保溫箱參數(shù):

設(shè)備類型    型號(hào)        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L

 

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手術(shù)室液體保溫箱:與用途:
手術(shù)室液體保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)室液體保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室液體保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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手術(shù)室液體保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):

業(yè)設(shè)計(jì)
1,業(yè)微電腦控制,大屏幕液晶顯示,有信息一目了然;
2,制冷、加熱雙向控溫技術(shù),高精度控制箱內(nèi)溫度;
3,可調(diào)整擱架,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,充分考慮儲(chǔ)存的使用特點(diǎn)。

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服務(wù)承諾:
一、目的:為了更好地為顧務(wù),提高公司經(jīng)營,增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,特制定本服務(wù)制度。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想,將服務(wù)工作,提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí),同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求,同時(shí)做好記錄。對(duì)顧客反映的意見應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān),提出改進(jìn)措施,并實(shí)施。
五、對(duì)顧客來信、來電、來訪提出的問題,有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,做到態(tài)度熱情虛心,處理及時(shí)公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應(yīng)虛心聽取,溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號(hào),按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,應(yīng)及時(shí)分析研究處理,認(rèn)真解決用戶提出的問題,同時(shí)將處理意見上報(bào)質(zhì)量管理。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化,不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,掌握產(chǎn)品價(jià)格、質(zhì)量信息,及時(shí)反饋給企業(yè),促使正確決策。

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡(jiǎn)單來講,就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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