用暖箱-

用暖箱廠家簡介：

用暖箱廠家----北京福意聯(lián)公司近年來，本企業(yè)抓住發(fā)展機遇，挖掘、發(fā)揮企業(yè)優(yōu)勢，加強企業(yè)內(nèi)部各種要素的整合，優(yōu)化資源配置，產(chǎn)、學、研的合作，和國外廠商經(jīng)、技、貿(mào)的合作，使企業(yè)市場競爭能力不斷增強。

用暖箱：

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用暖箱參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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用暖箱：與用途：
用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)用暖箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質(zhì)量。用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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用暖箱產(chǎn)品特點：

※微電腦控溫系統(tǒng)，數(shù)字顯示，按鍵調(diào)溫。
※溫差范圍：±1℃
※控溫原理：無氟壓縮機制冷，具有PTC熱補償功能。不受環(huán)境溫度影響。
※風循環(huán)模式：翅片式風循環(huán)技術，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
※嵌入式設計，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占多余空間。
※透明玻璃門，可隨時觀察箱內(nèi)。
※門鎖設計：安全門鎖設計，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全。
※外箱材料：采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料：采用ABS工程塑料
※保溫層：采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警.
※實行三包政策，整機免費一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護，優(yōu)良服務，我們將竭誠為您服務！

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服務承諾：
1.服務技術優(yōu)良
有了嚴謹?shù)姆铡栏竦姆罩贫?、積的服務響應模式，同時在各個服務響應職責明確的前提下，如何將服務工作落到實處，就必須有以下具體的服務措施作保障，并將措施具體實施。
2.響應服務模式
可以根據(jù)具體項目的實際情況，為用戶提供的7×響應服務模式。7×響應服務模式，用戶可以不同方式向用戶服務響應提出服務申報。如：、傳真、信函、、來訪。用戶服務由人值守，在下班后轉(zhuǎn)接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良，由用戶值班人員佩戴。
針對本投標項目的服務響應模式，我們目前提供5×8響應服務模式，我們將根據(jù)用戶的要求將5×8響應服務模式延長至7×響應服務模式。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。