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甘露醇結(jié)晶加熱柜-

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-12-07 18:15:43瀏覽次數(shù):395

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
甘露醇結(jié)晶加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇結(jié)晶加熱柜加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。甘露醇結(jié)晶加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細介紹

甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家簡介:

甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家----北京福意電器有限公司  本公司自成立至今始終貫徹“做人以善為先,經(jīng)營有章可循”的經(jīng)營理念,憑借*的業(yè)技術(shù)、良好的服務(wù)、合理的產(chǎn)品價格、優(yōu)異的產(chǎn)品質(zhì)量,在客戶中建立了良好的。

 

甘露醇結(jié)晶加熱柜:

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇結(jié)晶加熱柜參數(shù):
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm

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甘露醇結(jié)晶加熱柜:與用途:


甘露醇結(jié)晶加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇結(jié)晶加熱柜加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。甘露醇結(jié)晶加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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甘露醇結(jié)晶加熱柜產(chǎn)品特點:

 

 

*.安全系統(tǒng)
   完善的報警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報警,高低溫報警功能,斷電報警,溫感故障報警功能,按鍵優(yōu)良
   門體安全鎖功能,更安全的保存物品

*.溫控系統(tǒng)
   微電腦控制,數(shù)字LED顯示
   控溫均勻,優(yōu)良度為±1℃,2~48℃之間可調(diào)可控。

*.制冷,制熱系統(tǒng)
   直流內(nèi)風機,風循環(huán)式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計風道和流量,箱內(nèi)溫度均勻
   合理設(shè)計蒸發(fā)器,有效增大制冷面積,制熱面積,提高降溫升溫速度

*.人性化設(shè)計
   *設(shè)計,低功耗,
   多層擱架設(shè)計,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙,充分利用空間
   具有安全鎖碼功能,可包成設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性,防止不經(jīng)意碰觸,使溫度發(fā)生變法。
   寬電壓設(shè)計,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)

 

 

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服務(wù)承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務(wù),并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,將得結(jié)果,作為改進服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司服務(wù)的良好。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,分為態(tài)度、技術(shù)、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,隨時予以催辦,并協(xié)助其解決有困難問
題。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶,無論其情節(jié)大小,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學、人體安全性評價試驗及代動力學試驗,為制定給方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學試驗:了解人體對試驗物的處置,即對試驗物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗與對照,并只標明

    AB,試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A*的安慰劑(C),和與B*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關(guān)系,優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別,如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。

 


 

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