甘露醇溶液箱-

甘露醇溶液箱廠家簡介：

甘露醇溶液箱廠家----北京福意聯(lián)公司以全員幸福、利益共享為目標，以德敬人、以誠立人的服務宗旨為使命，創(chuàng)造了*的企業(yè)文化以及*的管理理念，堅持務實誠信、守法經(jīng)營，業(yè)務持續(xù)發(fā)展?，F(xiàn)已在優(yōu)良范圍內(nèi)形成了優(yōu)良的銷售網(wǎng)絡與合作企業(yè)，了可喜的經(jīng)營成績，得到了廣大消費者和社會的認同。
 

甘露醇溶液箱：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司

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甘露醇溶液箱參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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甘露醇溶液箱：與用途：

甘露醇溶液箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)甘露醇溶液箱加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質(zhì)量。甘露醇溶液箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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甘露醇溶液箱產(chǎn)品特點：

特殊的帶有強力通風系統(tǒng)的加熱/制冷模塊，使該儀器能確保溫室內(nèi)每個位置都具有優(yōu)良好的溫度均一性。另外，數(shù)顯控溫系統(tǒng)使設定的溫度準確的保持和，是日常微生物和B.O.D.分析工作的理想選擇。
技術特點：
●數(shù)顯控溫，在2個范圍內(nèi)可調(diào)：2-48℃
●白色合金結(jié)構(gòu)，內(nèi)室材質(zhì)為有光ABS
●三層鋼化玻璃，有內(nèi)燈
●各面有適合不同高度的托盤架
●提供2個格柵+底部玻璃托盤
●強制通風系統(tǒng)—不含CFC
●分辨率：±1℃—穩(wěn)定性：±1.5℃
●可視/聲音報警：主要出錯、溫度過高/過低、門打開時
●內(nèi)部體積：（FYL-YS-150L/280L/430L產(chǎn)品）
 

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為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾：

　　一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
　　1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
　　2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
　　二、產(chǎn)品價格承諾：
　　1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性，系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
　　2、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎上，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學、人體安全性評價試驗及代動力學試驗，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置，即對試驗物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗與對照，并只標明

   AB，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A一致的安慰劑(C)，和與B一致的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有長期的試驗目的如比較長期治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)長期試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。