LC Laboratories（LC Labs）雷帕霉素全新功能參數(shù)

Rapamycin（雷帕霉素），又稱為西羅莫司，Sirolimus和AY22989，是一種抗真菌和免疫抑制劑，能夠特異性抑制mTOR蛋白。Rapamycinzui初從一種生存在拉帕努伊島上的細(xì)菌中分離出來的，早期被研究作為低毒性的抗真菌藥物，1977年研究人員發(fā)現(xiàn)雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年開始把雷帕霉素作為治療排斥反應(yīng)的新藥進行試用。Rapamycin的應(yīng)用研究領(lǐng)域非常廣泛，已有報道Rapamycin跟抗衰老功能和延長壽命有關(guān)，可能用于治療腦型瘧疾，抑制胰腺癌發(fā)展等。

接下來要說的，艾美捷 LC Laboratories（LC Labs）的這款雷帕霉素 / Rapamycin 毫不夸張，暢銷quan球4100個實驗室，超1W瓶的雷帕霉素Rapamycin！也是很專業(yè)了~相關(guān)參數(shù)如下：

cat#     LCL-R-5000

規(guī)格 50mg #100mg#200mg#500mg#1g#2g#5g#10g...

CAS號 53123-88-9

分子式 C51H79NO13

分子量 914.17

純度 ＞99%

外觀 白色固體

溶解性 溶于DMSO(200 mg/ml)，乙醇(50 mg/ml)；J難溶于水

運輸與保存方法 冰袋運輸，粉末直接保存于-20℃。溶于DMSO、乙醇。建議分裝后-20?C避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。

關(guān)于艾美捷 LC Laboratories（LC Labs）的這款雷帕霉素 / Rapamycin 小艾有一些體內(nèi)（in vivo）研究使用的說明與提示（FAQ）（主要是幾個期刊引文和鏈接的信息）：

1、circ.ahajournals.org/cgi/content/full/99/16/2164

描述了一種雷帕霉素注射液的載體，包括雷帕霉素在2%羧甲基纖維素和0.25%聚苯乙烯-80中的懸浮液。 他們沒有說懸浮液是如何完成的；一種方法是*攪拌或研磨載體中的雷帕霉素。 另一種方法可能更好更簡單，就是將高濃度的雷帕霉素溶解在DMSO、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中，然后稀釋到水性載體中--如果在加入DMSO溶液時攪拌良好，這應(yīng)該會得到非常精細(xì)的懸浮液。

2、pnas.org/cgi/reprint/96/15/8657.pdf

描述了一個類似的方案；這些工作者將雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中，然后以1:24的比例加入到10%的聚乙二醇（MW平均=400）和17%的聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯的載體中（zui終濃度）。 對小鼠進行靜脈注射，總?cè)萘繛?span style="font-family: Calibri;">100微升。

3、ajpendo.physiology.org/cgi/content/full/279/5/E1080

使用75mg/kg雷帕霉素在5%的二甲亞砜中，通過頸靜脈導(dǎo)管注射給豬。

4、cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/62/24/7291

通過將雷帕霉素的乙醇儲備溶液首先稀釋到無菌的10% PEG400/8%乙醇中，然后將該溶液進一步稀釋到等體積的無菌10% Tween 80中，zui終濃度為20微克雷帕霉素/100微升，在小鼠體內(nèi)注射雷帕霉素。 (這些信息大部分在論文的材料和方法部分，但 "乙醇儲備溶液 "在細(xì)胞培養(yǎng)和抗體部分提到，其他細(xì)節(jié)在再生延遲試驗部分找到）。)

艾美捷 LC Laboratories（LC Labs）雷帕霉素 / Rapamycin丨Cell正文引用：

Nagai, Motoyoshi, et al. "Fasting-refeeding impacts immune cell dynamics and mucosal immune responses." Cell178.5 (2019): 1072-1087.

【摘要】營養(yǎng)狀況可能會影響免疫反應(yīng)；然而，營養(yǎng)信號如何調(diào)節(jié)細(xì)胞動力學(xué)和功能仍然不清楚。在此，我們報告稱，臨時禁食可將派爾集結(jié) (PP)（腸道免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)位點）中的淋巴細(xì)胞數(shù)量大幅減少約 50%。隨后的再喂養(yǎng)似乎恢復(fù)了淋巴細(xì)胞的數(shù)量，但其細(xì)胞組成發(fā)生了明顯的改變。大部分生發(fā)中心和 IgA+ B 細(xì)胞在禁食期間通過細(xì)胞凋亡丟失。同時，當(dāng)基質(zhì)細(xì)胞感知營養(yǎng)信號并上調(diào) CXCL13 表達以招募初始 B 細(xì)胞時，初始 B 細(xì)胞在禁食期間從 PP 遷移到骨髓，然后在再喂養(yǎng)期間返回到 PP。此外，卵清蛋白口服免疫前的暫時禁食消除了抗原特異性 IgA 的誘導(dǎo)，未能誘導(dǎo)口服耐受，并zui終加劇了食物抗原誘導(dǎo)的腹瀉。因此，營養(yǎng)信號對于維持腸道免疫穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。