一．產(chǎn)品簡介

 

1、細胞名稱：U-937 ;人淋巴瘤細胞

 

2、生長特性：    □ 貼壁   □ 懸浮   □半懸浮半貼壁

 

3、細胞生長條件：

培養(yǎng)條件	90%1640+10%FBS+1%雙抗
溫度	37℃
空氣條件	5% CO2，,95% AIR
傳代方法	1:2傳代，2~3天換液
凍存條件	90%FBS+10%DMSO

 

二．使用方法

1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：

取出細胞培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后離心換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

 

2、細胞傳代：

待細胞達到一定密度（不超過1x10^6/ml）可按照以下方法換液培養(yǎng)或傳代。

方法①：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法②：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3、細胞凍存：

1）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

2）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

3）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 

4、細胞復(fù)蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至含10ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm²培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

 

 

注：懸浮細胞運輸中會有少些細胞因為碰撞裂解產(chǎn)生碎片，收到細胞如碎片較多時，胎牛血清可以用15%培養(yǎng)三天，利于細胞盡快恢復(fù)狀態(tài)，細胞穩(wěn)定后再調(diào)回10%即可（正常條件下20%培養(yǎng)的可加至25%）。