Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）強(qiáng)有力的抑制劑。通過(guò)阻斷磷酸二酯鍵從DNA轉(zhuǎn)移到活化的酪氨酸位點(diǎn)而直接抑制拓普異構(gòu)酶II的活性。可用于誘導(dǎo)CHO細(xì)胞凋亡。
實(shí)驗(yàn)方法原理    Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）強(qiáng)有力的抑制劑。通過(guò)阻斷磷酸二酯鍵從DNA轉(zhuǎn)移到活化的酪氨酸位點(diǎn)而直接抑制拓普異構(gòu)酶II的活性?？捎糜谡T導(dǎo)CHO細(xì)胞凋亡。
實(shí)驗(yàn)材料    妊娠的C57BL 6cr小鼠
試劑、試劑盒    staurosporine蒸餾水脫氫酶ZVAD-fmkLDH試劑盒Caspase3試劑盒膠原酶Ⅱ醌氯化鋇細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒STSTrypsinEDTA DIDSNPPB
儀器、耗材    顯微鏡試管離心管移液槍離心管盒冰盒冰箱培養(yǎng)箱離心機(jī)載玻片蓋玻片
實(shí)驗(yàn)步驟    
一、原代心肌細(xì)胞的培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)方案

1. 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心臟，按改良的Lader方法進(jìn)行細(xì)胞的分離。 獲取博動(dòng)的心臟迅速放置于無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。

2. 剪碎心臟，放置在4℃條件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制劑中止消化。

3. 然后在37℃下，用膠原酶Ⅱ于CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，在搖床上繼續(xù)孵化消化45~60 min。

4. 后用70 μm直徑尼龍過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾獲取心肌細(xì)胞，用含有25 mmol/LHCO3-，100 mL/L FSB，1×105 u/L青霉素G和50 g/L鏈霉素的M199培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液，按差速貼壁分離法純化心肌細(xì)胞。

5. 加入10 μmol/L BrdU到細(xì)胞懸液，以6×105密度種植于96或24孔細(xì)胞培養(yǎng)板上，置37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

6. 培養(yǎng)的心肌細(xì)胞24 h后更換含有10 μmol/L BrdU新鮮M199培養(yǎng)基，培養(yǎng)72 h后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)使用。

7. 設(shè)立陰性、陽(yáng)性對(duì)照及實(shí)驗(yàn)組，每組20孔；陽(yáng)性對(duì)照加入4 μmol/L STS，實(shí)驗(yàn)組中加入4 μmol/L STS后再分別加入250 μmol/L DIDS或100 μmol/L NPPB，100 μmol/L Quinine和1 mmol/L BaCl2孵化4 h，更換新鮮M199培養(yǎng)基繼續(xù)孵化4 h后進(jìn)行各種指標(biāo)的檢測(cè)。
 
二、細(xì)胞存活試驗(yàn)

1. 按照實(shí)驗(yàn)方案處理后的培養(yǎng)心肌細(xì)胞，每100 μL培養(yǎng)基的小孔中加入10 μL的MTT再孵化2 h，用分光比色儀進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果以細(xì)胞存活率表示，細(xì)胞存活率=A試驗(yàn)組/A對(duì)照組×100%。MTT法A值既能反映心肌細(xì)胞內(nèi)線(xiàn)粒體脫氫酶活性，又能間接反映心肌細(xì)胞的增殖與存活情況。
 
三、凋亡瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)

1. 收集24孔板處理過(guò)的細(xì)胞，棄上清加入50 μL含有200 mg/L的RNase細(xì)胞裂解液(10 μmol/L Tris·HCl，0.1 mol/L EDTA，5 g/L SDS)，37℃孵化1 h再加入500 mg/L蛋白酶K繼續(xù)孵化。

2. 1 h后加入等體積的酚、異丙醇（25∶24∶1）充分搖勻，離心取上清再加入等體積的抽提1次，轉(zhuǎn)移的上清液中再加1/10體積3 mol/L醋酸鈉及兩倍體積的無(wú)水乙醇過(guò)夜后離心，700 mL/L的乙醇洗滌后，TE液溶解DNA，于20 g/L含有溴化乙錠的瓊脂糖凝膠中電泳，紫外透射儀下觀(guān)察、記錄拍照。
 
三、Caspase3活性的檢測(cè)

使用ApoONETM Homogeneous Caspase3試劑盒檢測(cè)Caspase3活性。實(shí)驗(yàn)設(shè)立空白、陰性對(duì)照及實(shí)驗(yàn)組，含有100 μL培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞中，加入100 μL的混合Caspase3底物ZDEVDR110和緩沖液，在室溫下輕微搖動(dòng)孵化6~8 h，用熒光檢測(cè)儀于激發(fā)波為485 nm，散發(fā)波長(zhǎng)538 nm處，讀取檢測(cè)熒光值.
 
四、心肌細(xì)胞膜完整性檢測(cè)
細(xì)胞培養(yǎng)上清乳酸脫氫酶（LDH）活性檢測(cè)，LDH能催化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸與2，4二硝基苯肼反應(yīng)生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中呈棕紅色，通過(guò)比色可求出酶活力。取細(xì)胞培養(yǎng)上清50 μL，反應(yīng)后490 nm處測(cè)A值。
收起 
注意事項(xiàng)    
1. 嚴(yán)格進(jìn)行消毒．使用三套器械取材。

2. 嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，防止細(xì)菌、真菌、支原體污染，避免化學(xué)物質(zhì)污染。

3. 吸取液體前，瓶口和吸管進(jìn)行火焰消毒；經(jīng)火焰消毒后的吸管一定要用Hank’S液冷卻。防止?fàn)C傷、燙死細(xì)胞。吸取液體時(shí)，避免瓶口和吸管接觸碰撞。

4. 離心管入臺(tái)前，管口、管壁應(yīng)消毒。