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微板法植物葉綠素(chlorophyll)試劑盒說明書
閱讀:488 發(fā)布時(shí)間:2019-8-28規(guī)格:100管/96樣
植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒說明書
注意:正式測定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義
植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標(biāo)。
測定原理
葉綠素 a 和葉綠素 b 在 645nm 和 663nm 處有大吸收,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算得葉綠素 a 和葉綠素 b 以及總?cè)~綠素含量。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、研缽、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、10mL 玻璃試管,錫箔紙。
試劑組成和配制
提取液:液體 1000mL×1瓶,4℃保存。(自備,無水乙醇:丙酮=1:2)。
試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存。
測定操作,微板法植物葉綠素(chlorophyll)試劑盒說明書
1. 稱取約新鮮植物葉片或其它綠色組織,去掉中脈,稱取約 0.1g,剪碎,用蒸餾水洗干凈。
2. 加入 1mL 蒸餾水,少量試劑一(約 50mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入 10mL玻璃試管。
3. 用提取液沖洗研缽,將所有沖洗液轉(zhuǎn)入玻璃試管,用提取液補(bǔ)充至 10mL,玻璃試管置于黑暗條件下或者包上錫箔紙浸提 3h,觀察試管底部組織殘?jiān)?變白則提取*,若組織殘?jiān)?變白,繼續(xù)浸提至其*變白。
4. 取浸提液 200μL 于微量石英比色皿/96 孔板,提取液調(diào)零,測定 663nm 和 645nm 處吸光值,分別記為A663 和A645 。
計(jì)算公式
微量石英比色皿計(jì)算方法:微板法植物葉綠素(chlorophyll)試劑盒說明書
葉綠素a含量(mg/g)=(12.7× A663-2.69×A645)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(12.7×A663-2.69×A645)×D÷m
葉綠素b含量(mg/g)=(22.9×A645-4.68×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(22.9×A645-4.68×A663)×D÷m
葉綠素總含量(mg/g)=(20.21×A645+8.02×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(20.21×A645+8.02×A663)×D÷m
V 提:提取液體積,10mL;D:稀釋倍數(shù);m:樣本質(zhì)量,g
96孔板計(jì)算方法:
葉綠素a含量(mg/g)=2×(12.7× A663-2.69×A645)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(12.7×A663-2.69×A645)×D÷m
葉綠素b含量(mg/g)=2×(22.9×A645-4.68×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(22.9×A645-4.68×A663)×D÷m
葉綠素總含量(mg/g)=2×(20.21×A645+8.02×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(20.21×A645+8.02×A663)×D÷m
V 提:提取液體積,10mL;D:稀釋倍數(shù);m:樣本質(zhì)量,g
注意事項(xiàng)
1. 色素對(duì)光敏感,研磨和提取等操作盡量避光或者在弱光下進(jìn)行。
2. 一定要浸提至組織殘?jiān)?變白,否則提取不充分。
3. 用提取液沖洗研缽一定要沖洗至所有的綠色物質(zhì)被轉(zhuǎn)移至玻璃試管。
4. 測定時(shí)吸光值超過 1,可進(jìn)行適當(dāng)稀釋。
微板法植物葉綠素(chlorophyll)試劑盒說明書