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技術文章

新加坡石斑魚虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

閱讀:259          發(fā)布時間:2019-9-6

 

產(chǎn)品及特點

新加坡石斑魚虹彩病毒(Singapore Grouper Iridovirus,SGIV)感染后主要是會造成造血織組壞死,傳染方式主要是以水平感染為主,該病的外觀臨床癥狀一般包括:體表無明顯損傷,嗜睡,游泳異常;貧血癥狀明顯,血液稀薄、色淡,凝固性差,鰓外觀呈暗灰色;腎臟失血,呈灰白色等。但病魚的臨床癥狀也存在一定的差異,該病毒的感染對養(yǎng)魚業(yè)造成嚴重損害,因此新加坡石斑魚虹彩病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用,為此本公司開發(fā)了簡單快捷的新加坡石斑魚虹彩病毒染料法熒光定量PCR檢測試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)新加坡石斑魚虹彩病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

 

規(guī)格及成分

成分

編號

十孔盒包裝

2×qPCR MagicMix

90408

500μL(棕色管)

熒光PCR模板稀釋液

180701

1 mL(黃蓋)

新加坡石斑魚虹彩病毒PCR引物混合物

14-45500yw

100μL(白蓋)

新加坡石斑魚虹彩病毒PCR陽性對照

(1×10E8 拷貝/μL)

14-45500pc

50μL(紅蓋)

DNA病毒裂解液(試用裝)

3674a

15次(9 mL)

使用手冊

14-45500sc

1份

 

 

運輸及保存

低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

 

自備試劑

DNA模板、10×ROX(根據(jù)機型決定,具體見使用方法)。

 

使用方法

一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次一管式病毒DNAout

三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行

10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。

11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

PCR陽性

對照管(2-7管)

2×qPCR MagicMix

(棕色管)

10 μL

10 μL

各10 μL

新加坡石斑魚虹彩病毒PCR

引物混合液(白蓋)

2 μL

2 μL

各2 μL

自備10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各2 μL

 N+2待測樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

第7步所得PCR陽性對照

稀釋液(2-7號)

不加

不加

各6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管…)

注:僅ABI7500、7700和7900儀器需要使用ROX作為對照,其他熒光PCR儀器(如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和LightCycler480)不需要使用ROX,則用水替代。

12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

預變性

94℃

5分鐘

PCR反應

(30個循環(huán))

92℃

60 秒

56℃

60 秒

74℃

60 秒

13. 數(shù)據(jù)采集

具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA時,大吸收光譜在471 nm,結(jié)合DNA時的大吸收光譜在500 nm,大發(fā)射光譜在530 nm。信號采集可以設置在復性或延伸步驟。

四、數(shù)據(jù)處理

14. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。

15. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

 

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