越來越多的傳染病細(xì)菌病原體對常規(guī)抗生素產(chǎn)生抗藥性。其中，一些典型的醫(yī)院*細(xì)菌，如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，已對目前可用的大多數(shù)抗生素產(chǎn)生抗藥性，在某些情況下甚至對所有抗生素都具有抗藥性。從機制上來講，這些耐藥菌的外膜使其難以受到攻擊。

       近，來自賈斯圖斯·利比希大學(xué)（JLU）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新型肽，該肽可通過以前未知的靶點攻擊革蘭氏陰性細(xì)菌。在該研究中，研究人員使用天然產(chǎn)物研究中常用的篩選方法，并且成功分離出一種名為“Darobactin”的肽。

       Darobactin由七個氨基酸組成，結(jié)構(gòu)特征表明，這些氨基酸通過罕見的閉環(huán)連接。經(jīng)過測試，研究者們確認(rèn)該物質(zhì)沒有細(xì)胞毒性，這也是任何分子被用作抗生素的前提條件。
       此外，研究人員還確定了Darobactin的作用部位，發(fā)現(xiàn)Darobactin與位于革蘭氏陰性細(xì)菌外膜的BamA蛋白結(jié)合。終導(dǎo)致外膜結(jié)構(gòu)被破壞并終引起細(xì)菌死亡。
       在感染野生型以及對抗生素具有抗性的銅綠假單胞菌，大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的情況下，Darobactin都表現(xiàn)出*的效果。因此，Darobactin為開發(fā)新型抗生素提供了非常有前途的前體選擇。