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技術文章

熒光素酶的測定實驗

閱讀:810          發(fā)布時間:2020-9-8
實驗方法原理

熒光素 4-單氧酶(ATP-水解)提取于螢火蟲,Photinus Pyralis。

 

熒光素+ATP+O2→氧和蟲熒光素+PPi+H2O+光

 

光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的

 

式中,H 是 Planck 常量;v 是發(fā)射光的頻率。當 ATP 濃度非常低([ATP]<<Km)時,Michaelis-Menten 等式就可以簡化成:

 

I=常量 ×[ATP]

 

常量=V/Km。光密度與 [ATP] 成正比。

實驗材料

熒光素酶

試劑、試劑盒

Tris-乙酸 ATP MgSO4 熒光素

儀器、耗材

分光光度計

實驗步驟

實驗所需「試劑」具體見「其他」

 

開始加入 0.01 ml ATP

 

10 s 后(25℃)讀光密度值(562 nm 處的放射大值)。利用在 0.05~0.5 umol/L 之間的 ATP 制作標準曲線。

 

一個酶單位被定義為,在 25℃ 甘氨酸-Tris pH 7.6 溶液中,含 5 pmol ATP 及 7.5 nmol熒光素的 50 ul 實驗混合物所測量到的光輸出。一個光輸出單位產生一個生物計峰相當于在 PPO/POPOP 雞尾酒中 14C 的 0.02 uCi(1991 年以前,1 個單位是指 pH 7.7、25℃ 時,存在 0.6 mmol/L ATP 和 0.1 mmol/L D-熒光素的條件下,每分鐘能產生 1 nmol 焦磷酸的熒光素的量)。

注意事項

 

其他

試劑

 

0.1 mol/L Tris-乙酸,pH 7.75

 

10 mol/L ATP(二鈉鹽,三水合物,Mr=605.2;準備 10 mmol/L 60.5 mg 溶于 10 ml 溶液并且稀釋 10 ul 于 10 ml 水中)

 

0.1 mol/L MgSO4(MgSO4·7H2O,Mr=246.5;246 mg 溶于 10 ml 水中)

 

1 mol/L 熒光素(4,5-二氫-[6-羥基-2-苯噻唑]-4-噻唑酸,Mr=280.3;鈉鹽,Mr=302.3;3 mg 溶于10 ml 0.1 mol/L Tris-乙酸 pH 7.75, 儲存于 -20℃)。

 

熒光素酶(提取于螢火蟲,1 ug/ml溶于 0.1 mol/L Tris-乙酸,pH 7.75)

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