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技術(shù)文章

NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)測試盒

閱讀:307          發(fā)布時間:2020-12-15

NADPH-細(xì)胞色素 C 還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書 微量法 100 管/96 樣 注意:正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。 測定意義: 細(xì)胞色素 P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其 是藥物和毒物的代謝。NCR 作為 P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。 測定原理: NCR 催化 NADPH 還原氧化型細(xì)胞色素 C,還原型細(xì)胞色素 C 在 550nm 處有特征吸收峰; 通過測定 550nm 吸光度的增加速率,來計算 NCR 活性。 自備儀器和用品: 普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔 板和蒸餾水。 試劑組成和配置: 試劑一:粉劑×2 瓶,4℃保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。 試劑二:液體×1 瓶,4℃保存。 試劑三:粉劑×1 管,-20℃保存。臨用前配制,加 1.04 mL 蒸餾水充分溶解,4℃保存。 試劑四:粉劑×1 管,4℃保存。臨用前配制,加 1100 μL 蒸餾水充分溶解,4℃保存。 粗酶液提?。?1、除去細(xì)胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預(yù)冷的 1 mL 試劑一,冰上充分研磨, 10 000g 4℃離心 30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。 2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心 60min,棄上清液。 3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟 2 的沉淀中加 1 mL 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,棄上清液。 4、終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5 mL,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。 NADPH-細(xì)胞色素 C 還原酶測定操作: 1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 550 nm,蒸餾水調(diào)零。 2. 試劑二在 37℃水浴中預(yù)熱 30min。 3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10μL 蒸餾水、180μL 試劑二、10μL 試劑 三和 10μL 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光 值。△A 空白管=A2-A1。 4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10μL 提取液、180μL 試劑二、10μL 試劑 三和 10μL 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光 值。△A 測定管=A4-A3。 注意:空白管只需做一次。 NCR 活性計算公式公式: a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下 (1)按蛋白濃度計算 活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞色素 C 為 1 個酶活 單位。 NCR ((nmol/min /mg prot)= (△ A 測定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T = 550×(△ A 測定管-△ A 空白管)÷Cpr (2)按樣本質(zhì)量計算 活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞色素 C 為 1 個酶活單 位。 NCR ((nmol/min/g)= (△ A 測定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T =275×(△ A 測定管-△ A 空白管)÷W ε:還原型細(xì)胞色素 C 摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑(cm), 1cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積(L),210μL=2.1×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL), 需要另外測定;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V 樣總:提取液 體積,0.5 mL;T:反應(yīng)時間(min),2min 。 b.使用 96 孔板測定的計算公式如下 (1)按蛋白濃度計算 活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞色素 C 為 1 個酶活 單位。 NCR ((nmol/min/mg prot)= (△ A 測定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T = 1100×(△ A 測定管-△ A 空白管)÷Cpr (2)按樣本質(zhì)量計算 活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞色素 c 為 1 個酶活單位。 NCR ((nmol/min/g) = (△ A 測定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T = 550×(△ A 測定管-△ A 空白管)÷W ε:還原型細(xì)胞色素 C 摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:96 孔板光徑(cm), 0.5cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積(L),210μL=2.1×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL), 需要另外測定;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V 樣總:提取液 體積,0.5mL;T:反應(yīng)時間(min),2min 。 注意事項: 試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。

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