MinuteTM 內體及細胞組分分離試劑盒 目錄號 ED-028

描述：

初級內體（EE）是次級成熟內體的起點，   初級內體主要是由內吞的囊泡相互融合形成。初級內體不僅僅 通過網格蛋白介導的信號通路接受胞吞物，還有其他許多通路。胞吞機制除了在維持正常細胞生理中起到重 要作用，還在阿爾茲海默病和遺傳性溶酶體儲積癥等許多疾病中發(fā)揮了很大作用。傳統(tǒng)分離內體的方法是采 用密度梯度超速離心法，   需要大量起始原材料， 方法繁瑣費時。  Minute TM 內體分離試劑盒基于離心管柱法，  快速簡單，  僅需要少量的培養(yǎng)細胞或者毫克級的組織樣品。   本試劑盒可以從培養(yǎng)的細胞和組織樣品中大量沉 淀富集初級內體， 有助于該領域的研究。

 

 

試劑盒組分

1.  緩沖液 A    15ml

2.  緩沖液 B    15ml

3. 2 根塑料研磨棒

4. 20 個離心管柱

5. 20 個收集管

6.  組織分離粉  2.5 克

 

 

 

 

所需附加材料

 

1XPBS

渦旋震蕩儀

臺式離心機

 

 

儲存：

儲存于 4oC

 

 

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重要產品信息

1.  仔細閱讀整個操作說明。    將離心管柱和接收管套管放置于冰上預冷。

2.  所有離心步驟都需要在 4 oC 室溫下或者低溫離心機中進行。

3.  研究蛋白磷酸化，  磷酸酶抑制劑應在使用前加入緩沖液 A 中。蛋白酶抑制劑可以選擇添加或不添加， 如添

加在使用前加入緩沖液 A 中。

4.  推薦使用 BCA 試劑盒用于蛋白濃度測定

操作方法：

1.  將離心管柱及接收管套管放在冰上預冷。

2.  培養(yǎng)的細胞樣品。 低速離心 （500-600xg， 5 分鐘）  收集 10-30 X 106 細胞， 接第 3a 步。  組織

樣品接第 3b 步。

3a.  用預冷的 PBS 清洗細胞，  *去除上清，  加 500ul 緩沖液 A 將細胞重懸，  并放置于冰上孵育

5- 10 分鐘，   大力渦旋振蕩 10-30 秒，立即將細胞懸液轉移至離心管柱中，接第 4 步。

3b.  組織樣品。  將 10-20mg 組織樣品（新鮮或冷凍）  放置于離心管柱上，   加 200ul 緩沖液 A，用 塑料棒反復擠壓扭轉研磨 1 分鐘。（注：如果樣品是骨骼肌和心肌，  建議在研磨時添加 80- 100mg 組織分離粉到離心管柱上）再加入 300ul 緩沖液 A 到離心柱里，用移液器上下吹打幾次， 開蓋

冰上孵育 5 分鐘，接第 4 步。

注意： 一些未均質組織的存在不會影響樣品的質量。塑料棒可以重復使用，用 70%的酒精清洗

即可。

4.  蓋上蓋子，   16000xg 離心 30 秒  （建議使用可在 10s 內升至 16000Xg 的臺式離心機）。離心后

可將收集管中的樣品重懸，再過一次柱子以增加最終內體的產量。

5.  棄去離心管柱，  將收集管的液體渦旋振蕩混勻 10 秒，  700xg 離心 2-3 分鐘  （沉淀為完整的細胞核

和一些未破裂的細胞）

6.  將上清轉移至一個新的 1.5ml 離心管中，   16000xg， 4oC 離心 30-60 分鐘（延長離心時間可以提高 純度）。離心后，再次將上清轉移至一個新的 1.5ml 離心管中  （沉淀為大的細胞器和質膜）。

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7.  估算管中溶液體積，   加入一半體積的緩沖液 B,振蕩混勻 （樣品與緩沖液 B 的比例為 2：1， 也可

以根據最終內體得率按照 0.25：1 或者 1：1 減少或增加緩沖液 B 的量）  4oC 孵育 1h 或過夜（延 長時間可以增加產量）。

8. 10000xg， 4oC 離心 30 分鐘， 棄掉上清 （上清是胞漿組分， 可選擇保留） ， 沉淀即是內體。產 量通常在 20- 100ug 每個樣品。  內體可以根據下游實驗選擇任何溶解液重懸溶解。推薦使用下 表中 MinuteTM 系列溶解液溶解內體蛋白。

 

推薦按照下游實驗應用選擇以下蛋白溶解液

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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