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詳細介紹
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產品名稱：LLC-MK2(恒河猴腎細胞)
規(guī)格：5×106cells
貨號：YS-02X9650
產品分類:細胞系
儲存條件2℃-8℃，避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
注意事項
1、使用產品時應注意無菌操作，避免污染。
2、本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3、為保持本產品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4、所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。
5、本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞復蘇步驟：
1：水浴鍋預熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋
4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化
5：用紙巾擦拭水漬，轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管
6：1200rpm離心3分鐘
7：棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中
Menin/Men1 Menin抑抗體 規(guī)格: 0.2mlSDHA 琥珀脫復合體亞基A抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷化氨基末端激2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Nur77/GFRP 孤兒核受體Nur77抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/FITC FITC標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) 磷化叉3A抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-HSL (Ser863) 磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-FANCG (Ser383) 磷化DNA損傷修復基因XRCC9抗體 規(guī)格: 0.1ml
AGFG2 HIV-1病毒復制結合2抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-Ep300 (Ser89) 磷化轉錄接EP300抗體 規(guī)格: 0.1ml
CYP8A1/PTGIS 前列環(huán)合成抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Jak3 (Tyr980/981) 磷化激JAK-3抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMOS 原基因/激MOS抗體 規(guī)格: 0.2ml
DCN/Decorin 核心聚糖抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-rat IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
GNPAT 磷二羥丙酮?；D移抗體 規(guī)格: 0.2ml
LLC-MK2(恒河猴腎細胞)56-89-3L- 規(guī)格： 20mg
那星 規(guī)格： 100mg
1167424-32-99’’’-丹B單甲酯 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
紅大戟 規(guī)格： 3g
537-42-8紫檀芪;Pterostilbene 規(guī)格： 20mg
110-16-7馬來 規(guī)格： 20mg
19121-58-5澳洲茄 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
29070-92-6茯苓;Pachymic acid 規(guī)格： 5mg
27215-14-1新 規(guī)格： 20mg
化鈉 規(guī)格： 100mg
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
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