流感病毒A IgG抗體免費代測試劑盒說明

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：流感病毒A IgG抗體免費代測試劑盒說明
英文名稱：Influenza viruses A IgG antibody
檢測范圍：0~
貨號：YS-E989505
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞，WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)瓊脂糖(美侖電泳級)質量規(guī)格：美侖，電泳級Agarose

EB病毒轉化的B細胞;KMY0903瓊脂糖(Sigma)質量規(guī)格：Sigma原裝Agarose

SPINK4 Others Human  SPINK4 細胞裂解液 (陽性對照) 普拉洛芬質量規(guī)格：>97%,BRPranoprofen

CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL普拉洛芬(標準品)質量規(guī)格：HPLC>97%,標準品Pranoprofen

SPARCL1 Others Mouse 小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 細胞裂解液 (陽性對照) 牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五質量規(guī)格：Purity>98%,分子生物學級Albumin(bovine fraction V);BSA
SV-HUC-1(膀胱上皮永生化細胞) 5×106cells/瓶×2(1S,4R)鹽酸舍曲林質量規(guī)格：美國進口(1S,4R) Sertraline

HCAEC-c 冠狀動脈內皮細胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氨基質量規(guī)格：美國進口Amino Tadalafil

視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸特拉唑嗪質量規(guī)格：美國進口Terazosin

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 細胞裂解液 (陽性對照) 2-芐基咪唑啉質量規(guī)格：美國進口2-Benzylimidazoline

雜交瘤(B類);C3110D2B2氨基阿苯達唑砜質量規(guī)格：美國進口Aminoalbendazole Sulfone
FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 五氧化二鈳，英文名或英文縮寫：Niobium(V) oxide，級別：BR，45%，規(guī)格：500毫克

大鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用試劑

GES-1胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBSLiChroCcRT@250-4

IFNA5 Protein Rat 重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)三鹽酸亞精胺shēng huà shì jì容量：25克

KP-N-NS(腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2 破傷風桿菌/梭菌Closidium tetani535-11-52-溴乙酯;α-溴乙酯etxyl 2-broMopropionate;etxyl 2-broMopropanoate
流感病毒A IgG抗體免費代測試劑盒說明SHH Protein Human 重組 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標簽)新補骨脂異黃酮(標準品)Neobavaisoflavone質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉移細胞 Mouse新橙皮苷(標準品)Neohesperidin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16新穿心蓮內酯（標準品）Neoandrographolide質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 細胞裂解液 (陽性對照) 新芒果苷(標準品)Neomangiferin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

血管內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL熊果苷（標準品）Arbutin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。