詳細介紹
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;GATA3品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
品牌 半貼壁生長
特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權限 A類
產(chǎn)品名稱 | 發(fā)貨地 | 價格 |
小鼠雜交瘤細胞;GATA3品牌 | 上海 | 來電詳詢! |
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-YBX-1/FITC 熒光素標記高保留轉錄因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
激活的脫氧核糖核酸酶抗體 Anti-CAD/CPAN Caspase 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG/FITC FITC標記的羊抗兔IgG 0.3ml
FTS 英文名稱: AKT相互作用蛋白蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PP1A/PP2CA/PPP1CA 蛋白磷酸酶2Cα抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-YBX-1/FITC 熒光素標記高保留轉錄因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit 人胃蛋白酶原CMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-ODC 鳥氨酸脫羧酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh IDE 胰島素降解酶抗體 規(guī)格 0.2ml
PDGF ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子 96T
PCDH11X 英文名稱: 原鈣粘附蛋白11X抗體 0.1ml
CECR6 英文名稱: 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 0.2ml
Anti-ODC 鳥氨酸脫羧酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
srGAP3 英文名稱: 精神障礙相關GAP蛋白抗體 0.1ml
epithelial Sodium Channel gamma 英文名稱: 上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體 0.2ml
突觸相關膜蛋白25抗體 Anti-SNAP-25 0.1ml
Anti-TFPI-2/FITC 熒光素標記組織因子途徑抑制劑-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38調節(jié)/激活蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
MIP-3 Alpha 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-3αMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml
VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人維生素E 96T
SORBS2 英文名稱: 精酸結合蛋白2抗體 0.2ml
C2ORF47 英文名稱: 2號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml
Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。