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腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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更新時間:2022-03-29 11:02:27瀏覽次數(shù):261

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 YS-01P6444 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司正在出售的產(chǎn)品:趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MAGEA8 ELISA Kit
白介31(IL31)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MAGEB1 ELISA Kit
白介19(IL19)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MAGI1 ELISA Kit

詳細介紹

實驗方法步驟:

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

 

99.png 

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管

貨號:YS-01P6444

產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.2PCR管
產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

特點優(yōu)勢:

1.    特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

2,3,4-氧基甲 97%間 GCS,>99.5%(GC)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

2,3,4-三羥基甲 97%間 GR,99%人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體2(TRAIL-R2/DR5)免疫試劑盒

吖啶橙 電泳級間 分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.6%(GC)人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒

4-(2-氨乙基)磺酰鹽鹽 98%2,3-二 分析標準品人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)免疫試劑盒

放線菌D 98%(劇品)2,3-二 98%人腫瘤壞死因子受體超家族成員18(TNFRSF18)免疫試劑盒

四氮唑藍 98%1,2,4-三 GR,99%人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

赫斯特熒光燃料,33258 98%1,2,4-三 Standard for GC, ≥99.5% (GC)人腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫試劑盒

赫斯特熒光燃料,33342 98%甲中1,2,4-三標樣 分析標準品人腫瘤壞死因子γ(TNFγ)免疫試劑盒

貝他定鹽 98%1,2,4-三 CP,96%人腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

刀豆凝集A 2 μg/ml1,2,4-三 光譜純?nèi)四[瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化(TACE)免疫試劑盒

 USP級氫氧化鈉 GR,97%,片狀人腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒

3-[(3-膽固氨基)二甲基氨基]-2-羥基-1-磺 99%6-氨基熒光  >97%(HPLC)人腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

橘霉 98%5(6)-氨基熒光  熒光級,>94%(HPLC)人腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號轉(zhuǎn)導因子2(TACSTD2)免疫試劑盒

硫葡聚糖 M.W 5000005-氨基熒光 96%人中性內(nèi)肽/腦啡肽(NEP)免疫試劑盒

葡聚糖10 分子量100006-羧基熒光 95%趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)免疫試劑盒
腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管扁豆凝集(LCA)ELISA試劑盒,5-溴-2-甲凱爾血型糖蛋白CD238抗體

丙二醛(MDA)ELISA試劑盒--動物,人5-溴-2-甲嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒--動物,人(+)-2-甲基-L-絲氨骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體

雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒--動物,人3,4-二溴脫氧尿單克隆抗體(增殖標志物)

環(huán)磷鳥(cGMP)ELISA聯(lián)免疫吸附試劑盒--專賣3,4-二BEND2蛋白抗體

水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基3,4-二骨涎蛋白

高鹽察氏瓊脂5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體

T1N1 瓊脂       用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標準)5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉BTBD6蛋白抗體

 


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