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破傷風芽孢梭菌PCR檢測試劑盒供應商

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更新時間:2019-09-09 14:33:17瀏覽次數(shù):293

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 HE31976-R 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅用于科研    
破傷風芽孢梭菌PCR檢測試劑盒供應商是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作:?

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

破傷風芽孢梭菌PCR檢測試劑盒供應商

50T

PCR檢測試劑盒

實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
 人肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)中分子量單一蛋白Marker(90 kD)

楊芽黃(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 Tectochrysin

 3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞小鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)

洋川芎內(nèi)酯A(標準品) 質(zhì)量鑒別用,標準品 Senkyunolide A

 斯氏假單胞 Pseudomonas stutzeri費氏中華根瘤 Sinorhizobium fredii

Belinostat 質(zhì)量>98% Belinostat (PXD101)

 鼠桿 Lactobacillus murinus木糖葡萄球 Staphylococcus xylosus

氧化槐(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 Oxysophocarpine

 RAG(小鼠腎細胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc標簽免沉淀試盒

氧化前胡(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 Oxypeucedanin

 地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis氏桿 Lactobacillus sharpeae

野百合(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 Crotaline;Monocrotaline

 根瘤 Rhizobium sp.草菇 Volvariella bombycina

野黃芩苷(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 Scutellarin

 SY5Y/神經(jīng)母細胞瘤細胞小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)

野黃芩(標準品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標準品 ScutellareinPectinesterase inhibitor 18英文名稱:Phospho-MYPT1(Thr696)2號染色體開放閱讀框42體

PPAR alpha英文名稱:Phospho-MYPT1 (Thr853)豬瘟病體

PSGD/HOXB13英文名稱:Phospho-Met (Tyr1349)3號染色體開放閱讀框54體

Phospho-PDPK1(Ser393)英文名稱:MEK62號染色體開放閱讀框43體

Phospho-p63 (Ser160+Ser162)英文名稱:Phospho-MKK3(Ser218) + MKK6(Ser207) 豬瘟病體

Phospho-PAK4(Ser99)英文名稱:Phospho-MEK6 (Ser207)中心體蛋白110體

Phospho-p73(Tyr99)英文名稱:MDC纖維酶

Phospho-p95 NBS1 (Ser343)英文名稱:Met Enkephalin細胞分裂周期蛋白14B體
破傷風芽孢梭菌PCR檢測試劑盒供應商原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

 

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