詳細介紹
詳細參考數(shù)值:
產(chǎn)品名稱:血管黏附蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Svap-1
檢測范圍:12.5pg/mL~400pg/mL
貨號:YS-E97520
性狀:盒狀液體。
實驗方法:競爭法、一步法、夾心法、高敏法等。
作用范圍:科學研究。
樣品形式:血清血漿細胞培養(yǎng)上清其它生物液體
保質期:6個月,本公司試劑盒系列產(chǎn)品均為**批次,請放心購買!
庫存信息: *√質量保證√庫存充足√
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
優(yōu)點:
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高,可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測
5、技術服務要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,科研隊伍,良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴。
2 ug pMSCV-puro pMSCV-puro 低溫運輸,-20℃保存
250mL Stripping Buffer,4X Stripping Buffer,4X 常溫保存
15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal Mitochondria Purification Kit 常溫保存
65 KU SOD(抗氧化酶) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL Elution Buffer Elution Buffer 常溫保存
100g 酸性品紅 Fuchsin Acid 室溫保存
250g 糊精 Dextrin 室溫干燥避光保存
50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
25 T 超微量ATP酶測試盒(可測總ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
5 mg Brefeldin A (蛋白轉運抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
100次 植物種屬鑒定PCR Mix 9(質體 trnH-psbA) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
1000mL PBS-Tween-20 Solution,20X PBS-Tween-20 Solution,20X 常溫保存
48 t 糖化血清蛋白測試盒(果糖胺法)(帶標準) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
血管黏附蛋白ELISA檢測試劑盒鹿胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA Kit 三氯生(599 Loyez蘇木精染色液
羅氏沼蝦諾達病毒(MRNV)ELISA Kit 三氯卡班(5994 Lugol碘液(白碘)(Lugol's Iodine Solution)
裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA Kit 三尖杉寧堿(5816 Luxol堅牢藍(95%酒精)溶液,0.1% (Luxol Fast Blue, 0.1% in 95% Alcohol)
裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA Kit 乳糖(100058 Lyiola-Avwioro蘇木精染色液
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit 乳果糖(100057 MacFarlane染液 (MacFarlane's Solution)
裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA Kit 乳胞素(5870 Mallory蘇木精染色液
駱駝β內啡肽(β-EP)ELISA Kit 肉桂酸(5 57 May-Grunwald染液(May-Grunwald Solution)
駱駝內皮素1(ET-1)ELISA Kit 肉桂醛(5 59 Mayer蘇木精染色液
駱駝脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit 肉桂醇(5 58 Miller染液(Miller's Solution)
駱駝轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA Kit 肉豆蔻醚(5856 Oeth鋰胭脂紅染色液
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。