水貂源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

水貂源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品：集聚蛋白(AGRN)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)DNASE2(Deoxyribonuclease-2-alpha) ELISA Kit
胸腺基質(zhì)淋巴生成(TSLP)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Anti-LAMP2(Anti-lysosomal Associated Membrane Protein 2 Antibody) E

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。

提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

羅丹明6G Biological stain熒蒽 98%兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

羅丹明6G 高純級，95%菲 95%兔子催乳(PRL/LTH)免疫試劑盒

羅丹明6G 激光染料級芘 97%兔子促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)免疫試劑盒

羅丹明6G AR芘 99%兔子促卵泡(FSH)免疫試劑盒

玫瑰紅 Indicator二異 94%兔子促甲狀腺(TSH)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ AR1-十二烯 95%兔子雌二(E2)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96.0% (HPLC)，用于食品分析1-癸烯 95%兔子腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒

蘇丹II Biological stain十六烯 94%兔子層連蛋白/板層(LN)免疫試劑盒

蘇丹II 90%1-辛烯 98%兔子不對稱二甲基精氨(ADMA)免疫試劑盒

蘇丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-十四烯 95%兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)免疫試劑盒

蘇丹 高純級甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)兔子補(bǔ)體蛋白5(C5)免疫試劑盒

蘇丹 Biological stain甲 色譜固定液，140℃＋＋＋兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)免疫試劑盒

蘇丹Ⅰ AR甲 CP,98%兔子表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

蘇丹I  Dye content 98%甲 無水級, 99.8%兔子白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

B AR甲 ACS, ≥99.0%兔子白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒
水貂源性核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管辛基瓊脂糖凝膠4FF十六烷基氧基硅烷Rho鳥交換因子2抗體

人周期依賴性激1（CDK-1）ELISA試劑盒, CDK-1 ELISA2-磷化Rho鳥交換因子2抗體

人C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E（CLEC4E）ELISA試劑盒,2-去整合樣金屬蛋白9抗體

人蛋白S（Protein S）ELISA試劑盒,2-艾滋病病制約錨定蛋白抗體

人維生E（VE）ELISA試劑盒,四甲基代脲六磷酯腺環(huán)化1抗體

人纖維蛋白（Fibrin）ELISA試劑盒,四甲基代脲六磷酯核糖核L抑制蛋白抗體

G（IgG）ELISA試劑盒,4-異基氧乙Rho GTP激活蛋白24抗體

小鼠絲氨/蘇氨蛋白磷（STK）ELISA試劑盒,4-異基氧乙GTP激活蛋白ASAP3抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。