動物總DNA/RNA提取試劑盒48T

動物總DNA/RNA提取試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：E選擇(SELE)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GEMIN6 ELISA Kit
凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GEMIN7 ELISA Kit
凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GEMIN4 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

N-叔丁氧羰基-O-芐基-反式-4-羥基-L-脯氨  98%α-甲基-D-甘露糖 99%大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)免疫試劑盒

叔丁氧羰酰基正亮氨二環(huán)己鹽   ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%大鼠泛連接(E3/UBPL)免疫試劑盒

BOC-4-氨基-L-氨 98%5-吡-2-羧甲酯 98%大鼠泛結(jié)合UBC5 免疫試劑盒

Boc-4-氨基-D-氨 98%4-基-α-D-吡喃半乳糖 99%大鼠泛結(jié)合(E2/UBCE)免疫試劑盒

BOC-L-4-氨 98.5%茚三酮，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)大鼠泛激活(E1/UBAE)免疫試劑盒

BOC-D-4-氨 96%4-基-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠泛蛋白(Ub)免疫試劑盒

BOC-D-4-氨 99%還原型輔I二鈉鹽 98%大鼠法尼X受體(FXR)免疫試劑盒

BOC-L-4-氨 99%4-基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠二?；视?DAG/DG)免疫試劑盒

Boc-4--L-氨 99%2-基-β-D-吡喃半乳糖 99%，non-animal origin大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒

Boc-4-甲氧基-L-氨 98%對-α-D-葡萄糖吡喃 99%大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)免疫試劑盒

BOC-L-4-氨 98%β-煙酰腺二核 97%大鼠二氧化(DAO)免疫試劑盒

BOC-D-4-氨 98%β-煙酰腺二核 99%大鼠兒茶酚抑免疫試劑盒

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基)-D-青霉二環(huán)己基  ≥98.5% N-壬?；?N-甲基葡萄糖 99%大鼠兒茶酚(CA)免疫試劑盒

BOC-D-甘氨 98%1-萘磷單鈉鹽，一水 98%大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)免疫試劑盒

BOC-N-甲基-D-氨 98%4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖 98%大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)免疫試劑盒
動物總DNA/RNA提取試劑盒48T人血血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）ELISA試劑盒,1-(3-芐基)哌肉棕櫚?；D(zhuǎn)移2抗體

人性成纖維生長因子1（aFGF-1）ELISA試劑盒,N,N-二乙基乙酰肉氧位甲基轉(zhuǎn)移抗體

人色上皮衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒,PEDF ELISA kitN,N-二乙基乙酰IV型膠原α3結(jié)合蛋白抗體

人粒特異性抗核抗體（GS-ANA）ELISA試劑盒, GS-ANA ELISA kitN,N-二乙基乙酰肉棕櫚?；D(zhuǎn)移1B抗體

人抗BB抗體（BB-Ab）ELISA試劑盒, BB-Ab ELISA kit3-溴-4-羥基甲膽固27α羥化抗體

人抗殺菌通透性增高蛋白抗體（BPI-Ab）ELISA試劑盒,BPI-Ab ELISA KIT3-溴-4-羥基甲膽固24α7羥化抗體

人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）ELISA試劑盒,S100A9 ELISA K1-(3-氨基基)吡咯烷色P450 4A1抗體

人脊髓灰質(zhì)炎病IgG（PV-IgG）ELISA試劑盒,PV-IgG ELISA1-(3-氨基基)吡咯烷色P4504A22抗體（脂肪Ω羥化）

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。