嗜水氣單胞菌核酸檢測試劑盒48T

嗜水氣單胞菌核酸檢測試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LGI2 ELISA Kit
生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LIMS1 ELISA Kit
生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LIMK2 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)L-蘋果 98%人生長抑(SS)免疫試劑盒

異佛爾酮 97%L-蘋果 CP人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫試劑盒

異 ACS, ≥99.5% 順二 AR,99.5%人生長激釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒

烯異癸酯 98%,含70-100ppm對二酚穩(wěn)定劑順二 CP,99%人生長激結(jié)合蛋白(P)免疫試劑盒

甲基烯月桂酯 96%順二 藥用級，EP,USP人生長激(GH)免疫試劑盒

α-甲基烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩(wěn)定劑D-蘋果 99%人生長分化因子-9(GDF-9)免疫試劑盒

α-甲基烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩(wěn)定劑單硬脂甘油酯 >60.0%(GC)人生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)免疫試劑盒

甲基異丁(MIBC)  99%單硬脂甘油酯 99%(GC)人生長分化因子2(GDF2)免疫試劑盒

乙酰乙甲酯 CP，98%L-半胱氨 ≥98%,非動物源，用于培養(yǎng)人生長分化因子15(GDF15)免疫試劑盒

甲基異丁酮 >99.5%(GC)安息香 99.5%人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試劑盒

壬基酚 GR聯(lián)甲酰 99.0%人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)免疫試劑盒

壬基酚(混合物) SU安息香二甲 99%人腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒

壬基酚 分析標準品1-羥環(huán)己基酮 98%人腎前體免疫試劑盒

對壬基酚 85%2-羥基-2-酮 97%人腎(Renin)免疫試劑盒

對壬基酚 98%乙(95%) AR,95.0%人腎上腺髓質(zhì)前體(Pro-ADM)免疫試劑盒
嗜水氣單胞菌核酸檢測試劑盒48T小鼠破骨分化因子（ODF）ELISA試劑盒,2--5-原癌基因Bcl-6抗體

小鼠5核（5-NT）ELISA試劑盒,2-氨基-5-甲磷化Bcl-10抗體

大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒,2-氨基-5-甲磷化死亡調(diào)解子抗體

豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,2-氨基-5-甲磷化B-Raf抗體

豬白介13（IL-13）ELISA試劑盒,5-吲哚磷化癌易感基因1抗體

豬轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）ELISA試劑盒,5-吲哚芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體

兔子視黃醇結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,5-吲哚癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體

兔子血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒,6-吲哚腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體