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丙酮酸激酶(PK)紫外分光光度法

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  • 丙酮酸激酶(PK)紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-09 16:07:20瀏覽次數(shù):298

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) YS-01S6646 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供于科研使用    
丙酮酸激酶(PK)紫外分光光度法公司正在熱銷的產(chǎn)品:PRDX6小鼠過(guò)氧化還原酶6ELISA檢測(cè)試劑盒
PRDX4小鼠過(guò)氧化還原酶4ELISA檢測(cè)試劑盒
PRDX1小鼠過(guò)氧化還原酶1ELISA檢測(cè)試劑盒
HCAM小鼠歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子ELISA方法
CASP9小鼠胱天蛋白酶9ELISA檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

丙酮酸激酶(PK)紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

YS-01S6646

商品介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定意義
PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK活性具有重要意義。

測(cè)定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

圖片1.png

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。

試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。

試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液,4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測(cè)。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞:按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血液可直接測(cè)定,或者適當(dāng)稀釋后測(cè)定。

大鼠孕/孕酮(Pg)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒冷溫木拉克酵母Enolase-1 Antibody

大鼠孕酮受體(PGR)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒枯草芽孢桿PI3 Kinase Class III Antibody

大鼠卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒蠟狀芽孢桿LSP1 Antibody

大鼠阻抑素(PHB)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒蘇云金芽孢桿Plexin A1 Antibody

大鼠胰島素原(PI)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒束狀盤(pán)孢*VISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

大鼠前動(dòng)力蛋白2(PK2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒白被黑蛋巢Bak Antibody

大鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒擬囊體側(cè)耳、(鮑魚(yú)菇)AsCpf1 (Strain <i>BV3L6</i>) Antibody

大鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒辣椒枯萎Phospho-HDAC3 (Ser424) Antibody

大鼠顆粒酶K(GZMK)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 紅大耳DNA-PKcs (E6U3A) Rabbit mAb

大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒釀酒酵母Plexin A4 (C5D1) Rabbit mAb

大鼠大腦前列腺素合成酶(PGD2S)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒紅色瑞恩氏酵母Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) (D5A6) Rabbit mAb

大鼠前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒雞傷寒沙門(mén)氏GFAT1 Antibody

大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒秦氏蜜環(huán)SATB2 (E4N4A) Rabbit mAb

大鼠微粒體前列腺素E合酶(PTGES)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒丁香假單胞桿番茄致病變種*CD44 (IM7) Rat mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒紅硬囊果青霉PDHK1 (C47H1) Rabbit mAb
丙酮酸激酶(PK)紫外分光光度法14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140抗體Human VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒,

陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)樣蛋白2抗體Human VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit小鼠促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)ELISA試劑盒,

15號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit大鼠主要堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒,

15號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框41抗體Human VIL1(Villin 1) ELISA Kit大鼠氫 化可的松(HYD)ELISA試劑盒,

環(huán)核苷酸陽(yáng)離子通道蛋白α2抗體Human VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D) ELISA KitT1N1 瓊脂

鈣連蛋白抗體Human τPK1(Tau-Protein Kinase) ELISA KitL M-137瓊脂用于膜濾法單增李氏選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))

二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體Human TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA KitD-酪氨酸甲酯鹽酸鹽

色素P450ⅡE1抗體Human TPS(Tryptase) ELISA KitZ-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對(duì)醋酸鹽

測(cè)定步驟:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到510 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對(duì)照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A測(cè)定管。

6. 測(cè)定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測(cè)定吸光度,記為A測(cè)定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管,測(cè)定管和對(duì)照管每個(gè)樣均需做。

注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。

 


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