豬源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

豬源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）公司正在出售的產(chǎn)品：分枝桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium spp.
斯氏分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium szulgai
結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium tuberculosis(MTB)
潰瘍分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium ulc

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

丙型副傷探針法熒光定量PCR試劑盒 Salmonella paratyphi C

病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 BK(BK Virus、BKV)

波薩達斯球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides posadasii

波氏奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Ostertagia podjapolskyi

波氏桿菌（博代氏桿菌）通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Bordetella spp.

Staphylococcus sciuri 松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus spp. 葡萄球菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus warneri 沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Stenotrophomonas maltophilia 嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptobacillus moniliformis 念珠狀鏈桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

ras癌基因家族Rab9蛋白抗體

豬源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）豚鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關聯(lián)絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ，英文名： MASP1 ELISA Kit

Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)試劑盒

rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導突變試劑盒10次

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。