大鼠胃黏膜上皮原代細胞

大鼠胃黏膜上皮原代細胞公司出售的產(chǎn)品：小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮細胞 HCCLM3(人高轉移肝癌細胞) HeLa P10s-11F 人細胞 1ml/T75 Oregon vole 俄勒岡地鼠 KG-1 人髓性紅白血病細胞 人原代前列腺成纖維細胞

大鼠胃黏膜上皮原代細胞

大鼠胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織；胃黏膜柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞，充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞，突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層，即上皮層（單層柱狀上皮）、固有層（由結締組織構成、含有大量的胃腺）和黏膜肌層（為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱）。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層，細胞為單層柱狀上皮，排列整齊，能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調(diào)控提供了簡單而的模型。

產(chǎn)品名稱：大鼠胃黏膜上皮細胞

組織來源：胃組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠胃黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠脂肪酸合酶(FASN)試劑盒 ，英文名： FASN ELISA Kit

Mouse soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT人結合珠蛋白/觸珠蛋白

比色法定量試劑盒20次

ELISAKitbFGF-6大鼠堿性成纖維細胞生長因子6

小鼠膠原酶Ⅲ(Collagenase Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒

Humankillercellimmnoglobulin-likereceptor,KIRELISAKit 人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM試劑盒人胎兒血紅蛋白(HBF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物基因組DNA化試劑盒(低多糖/酚)50次

Humanα1-Acidglycoprotein，α1-AGPELISAKit人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠CD34(mouse CD34)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠補體C3a(mouse C3a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠補體C5a(mouse C5a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

SERPINE1重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CRP (C-reactive protin 0.5mgCRP (C-reactive protin) C-反應蛋白(抗原)

IGFBP7重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 Protein

DKKL1 Protein Human 重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINA7 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)   K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)     非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2  T6細胞，人舌癌細胞 甲型副氏菌 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 小鼠原代脈絡膜成纖維細胞 人原代增生性瘢痕成纖維細胞

大鼠胃黏膜上皮原代細胞白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein

CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白

GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。