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技術(shù)文章

細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢可能原因及解決方法

閱讀:1590          發(fā)布時(shí)間:2022-4-24

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ),養(yǎng)不好細(xì)胞,后續(xù)的實(shí)驗(yàn)都難以開(kāi)展。而細(xì)胞培養(yǎng)中也時(shí)常會(huì)有各種狀況發(fā)生,例如細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢。現(xiàn)了解細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢可能原因及解決方法。

可能原因:

培養(yǎng)液及培養(yǎng)方法有誤;更換不同培養(yǎng)液或血清也可能導(dǎo)致生長(zhǎng)緩慢。

培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必須成分如生長(zhǎng)因子耗盡或缺乏。

培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染;

接種細(xì)胞起始濃度太低;

細(xì)胞老化;

支原體污染。

解決方法:

檢查培養(yǎng)液和培養(yǎng)方法是否正確,比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液;

換入新鮮配置培養(yǎng)液,或補(bǔ)加生長(zhǎng)因子;

用無(wú)抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物;

增加接種細(xì)胞起始濃度;

換用新的保種細(xì)胞;

分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體,如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。



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