小鼠elisa試劑盒用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體使用有哪些操作步驟:
    (1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，CALPRO試劑盒，糞便鈣衛(wèi)蛋白試劑盒棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
   (2) 加樣：CALPRO試劑盒，糞便鈣衛(wèi)蛋白試劑盒加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。。

(4) 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

(5) 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘

(6) 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。 (3) 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。CALPRO試劑盒，糞便鈣衛(wèi)蛋白試劑盒以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。