關(guān)于ELISA實驗測定成果過錯的原因總結(jié)

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操作說明；

1． 內(nèi)源性物質(zhì)

普遍認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性攪擾物質(zhì)，能夠不同程度影響檢測成果。常見的攪擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠（s）抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

（1）類風(fēng)濕因子

人血清中型類風(fēng)濕因子（RF）能夠與ELISA體系中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致假陽性。處理該狀況的方法是：①用F（ab）2代替完好的②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10 min）的固相吸附劑處理（將熱變性參加到標(biāo)本稀釋液中同樣有用）；③檢測抗原時，能夠用等參加到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。

（2）補體

ELISA體系中固相一抗和符號二抗過程中，抗體分子發(fā)作變構(gòu)，其FC段的補體C1q分子結(jié)合位點被露出出來，使C1q 能夠?qū)⒍哌B接起來，然后構(gòu)成假陽性。處理的方法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本；②用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。

（3）嗜異性抗體

人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）（s） 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA體系中一抗和二抗連接起來，也能構(gòu)成假陽性。處理的方法是：可在標(biāo)本稀釋液中參加過量的動物s） ，但參加量缺乏或亞類不一起無效。

（4）嗜靶抗原的本身抗體

抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體，有時能與靶抗原結(jié)合構(gòu)成復(fù)合物，在ELISA方法中均可攪擾抗原抗體測定成果。為防止以上狀況呈現(xiàn)，處理的方法是：測定前需用理化方法將其解離后再測定。

（5）醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠（s） 抗體

臨床展開的用鼠源性CD3等單克隆抗體醫(yī)治，用放射性同位素符號鼠源性抗體的影像確診及靶向醫(yī)治等新技術(shù)，均有可能使這些患者體內(nèi)發(fā)生抗鼠抗體；別的，被鼠等嚙齒類動物咬傷的患者體內(nèi)也能夠發(fā)生抗鼠（s） 抗體。這些患者ELISA測守時均可發(fā)生假陽性。處理的方法是：測定抗原時，在標(biāo)本中參加足量的正常鼠 （s） ，然后戰(zhàn)勝因為上述原因構(gòu)成的假陽性。

（6）穿插反響物質(zhì)

類類AFP樣物質(zhì)等，是與靶抗原有穿插反響的物質(zhì)。在用多抗測定抗原時對測定成果影響不大，但在用單克隆抗體測定抗原時，如果穿插抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對應(yīng)的靶決定簇時，也會呈現(xiàn)假陽性成果。

（7）標(biāo)本中其它成分的影響 血清脂質(zhì)過高、膽紅素、血紅蛋白及血液粘度過大等，均對ELISA測定成果有攪擾效果。

2． 外源性物質(zhì)

外源性物質(zhì)常常是因為用于ELISA測定的血標(biāo)本的收集、儲存不妥等原因所構(gòu)成的。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲存過久、標(biāo)本凝聚不全和采血管中添加物等影響。

（1）標(biāo)本溶血

因為各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時有必要留意防止溶血。

（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染

因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定成果。

（3）標(biāo)本保存不妥

在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中可聚合成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標(biāo)本放置時刻過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性削弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不行激烈振動。

（4）標(biāo)本凝聚不全

在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床查驗工作中，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時即強行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；這類狀況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮?。為防止上述攪擾效果，處理的方法i好是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時用帶別離膠的采血管或于采血管中參加恰當(dāng)?shù)拇倌齽?/span>

（5）標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響

抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA體系中辣根過氧化物酶活性）及快速別離血清的別離膠等均對ELISA測定有必定攪擾效果。

經(jīng)過以上的剖析和總結(jié)，臨床查驗ELISA測定中呈現(xiàn)假陽性或假陰性等過錯的成果，掃除ELISA試劑盒要素和操作要素，再有就是從標(biāo)本要素進行剖析，并應(yīng)采納相應(yīng)措施掃除攪擾，然后保證檢測成果的準(zhǔn)確性