PDGFR/FGFR和Src家族抑制劑(PP58)

PDGFR/FGFR和Src家族抑制劑(PP58)正在出售的產(chǎn)品：粗糙脈孢 6-乙酸基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3Elisa
德夸鏈霉 二十二烷基基化銨磷酸肌酸激Elisa
禾谷絲核 6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮磷酸烯式酮酸羧激Elisa
兩型蠟蚧 2,3-二甲酯磷脂Elisa
葡萄牙棒孢酵母 4-溴-2,6-二氟甲苯磷脂肌3激Elisa

中文名稱：PDGFR/FGFR和Src家族抑制劑(PP58)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌Bacillus thuringiensis豬內(nèi)皮1(ET-1)ELISA試劑盒

白地霉Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

北方蜜環(huán)菌Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

淤泥美麗鹽菌Bacillus thuringiensis豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

擬可可毛球二孢Bacillus thuringiensis豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒

亞金黃粘蓋牛肝菌Bacillus thuringiensis豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒

鏈格孢菌Bacillus thuringiensis豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒

根瘤菌Bacillus thuringiensis豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種Bacillus thuringiensis豬角化生長因子(KGF)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌*Bacillus thuringiensis豬角化生長因子(KGF)ELISA試劑盒

細黃鏈霉菌Bacillus thuringiensis豬基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒

塊菌Bacillus thuringiensis豬基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒

米曲霉疏展變種Bacillus thuringiensis豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)ELISA試劑盒

肺表面活性蛋白C抗體頸玫瑰單胞菌可法里斯沙門菌

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體丁香假單胞菌茶致病變種姆班達卡沙門菌

細胞增殖誘導(dǎo)蛋白54抗體壁芽孢桿菌史華沙門菌

細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體佐氏紅球菌塞羅沙門菌
PDGFR/FGFR和Src家族抑制劑(PP58)N,N,N,N-四甲基乙二胺

其他 四甲替乙二胺；四甲基乙撐二胺；N,N,N’,N’-四甲基-1,2-乙二胺；1,2-雙(二甲基)；1,2-雙(二甲基基)乙烷；四甲基-1,2-亞乙基二胺

英文名稱： TEMED

其他英文名稱： TMEDA；N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine；1,2-Di(dimethylamino)ethane

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包裝：100毫升/500毫升

CAS號：110-18-9

C6H16N2=116.2

級別：Biothnology grade

含量：≥98.0%

密度(d204)：1.4175～1.4195

折光率(n20D)：0.7750～0.7790

性狀：無色液體。微有氣味。溶于水 和多數(shù)有機溶劑。凝固點 -55.1℃。沸點 121～122℃。閃點 18℃。易燃。低毒，半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)1580mg/kg

用途：生化研究。有機合成。 交聯(lián)聚合催化劑

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)