BTK和ITK抑制劑(SNS-062)

BTK和ITK抑制劑(SNS-062)正在出售的產(chǎn)品：馬賽 7-氨基-1,2,3,4-四氫喹啉窖蛋白Caveolin1Elisa
谷氨酸棒桿 6,7-二氫-6-巰基-5H-吡唑并[1,2-α][1,2,4]三氮唑化物接觸蛋白1Elisa
短波單胞 爾它培南鈉結腸癌抗原Elisa
草菇 4-溴煙酸結蛋白Elisa
釀酒酵母 3-吡唑羧酸甲酯結締組織生長因子Elisa

中文名稱：BTK和ITK抑制劑(SNS-062)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

產(chǎn)堿假單胞菌Bacillus sp.大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

香菇Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

馬克斯克魯維酵母Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

香蕉*Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

釀酒酵母Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

嘴突凸臍蠕孢Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

白僵菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

毛木耳Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

紅城紅球菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

鞘單胞菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌屬Bacillus cereus大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒

促甲狀腺受體抗體N端鹽單胞菌費希新薩托菌

甲狀腺核轉錄因子-1抗體葡萄土壤桿菌福建小雙孢菌

微管蛋白抗體免疫組化用抗體Tubulinβ無色桿菌腐質霉屬

酪羥化抗體杓蘭歐文氏菌高粱葉點菌
BTK和ITK抑制劑(SNS-062)N-辛?；?N-甲基葡糖胺

英文名稱：MEGA-8

其他英文名稱：OMEGA；N-Octanoyl-N-methylglucamine

產(chǎn)品規(guī)格：超純，99%

包裝：1克/5克

CAS號：85316-98-9

C15H31NO6=321.41

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%

Conductivity(10% water)：≤60umhos

溶解性Solubility (0.1M water)：complete

比旋光度：-16.5～-18.5°（2 %, H2O)

比旋光度：-15.7～-17.3°(c=10, H2O)

重金屬：≤20ppm

氯化物：≤100ppm

硫鹽：≤100ppm

干燥失重：≤1.0%

性狀：結晶性粉末。易溶于水，微溶于乙（在100ml乙中，25℃時可溶1.2g，70℃時可溶21g），幾乎不溶于，味微甜而帶咸澀

用途：生化研究。作為造影劑的助溶劑及表面活性劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)