COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）

COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）公司*的商品：Rb/RB1 protein/FITC 熒光標記視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體IgG7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade
Phospho-Rb (Ser608) /FITC 熒光標記化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體IgGDL-精氨 98%
Phospho-Rb (Ser780)/FITC 熒光標記化視網(wǎng)膜母

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

南假單胞菌人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgGAnti-SRPK1 Antibody人過敏/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒

新疆鹽地桿菌人抗蛋白3抗體IgGAnti-SPTBN5 Antibody人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒

凝結(jié)芽胞桿菌大鼠B因子Anti-SPTBN1 Antibody人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒

印度洋斯塔普氏菌大鼠抑瘤MAnti-SRCIN1 Antibody人補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒

大腸桿菌人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgAAnti-SRSF11 Antibody人補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Anti-SRSF11 Antibody人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒

嗜糞細薄菌大鼠胎盤生長因子Anti-SRSF3 Antibody人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌九州亞種人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體Anti-SRSF4 Antibody人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒

擴展鐮孢大鼠正常T表達和分泌因子Anti-SS18 Antibody人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒

根瘤菌人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體Anti-SRSF5 Antibody人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒

苦白蹄大鼠L解Anti-SRY Antibody人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒

福氏志賀氏菌人抗核小體抗體IgGAnti-SRSF4 Antibody人血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)ELISA試劑盒

黃曲霉大鼠可溶性CD30配體Anti-SRSF7 Antibody人血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)ELISA試劑盒

運動節(jié)桿菌人抗硬皮病抗體70Anti-SRSF7 Antibody人纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

賴芽孢桿菌大鼠可溶性CD40配體Anti-SS18 Antibody人纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒

潮汐科維爾氏菌人抗SS-B/La抗體Anti-SSBP1 Antibody人凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體奧氏蜜環(huán)菌2E8A5

星形細胞瘤高表達蛋白抗體環(huán)指蛋白100紅緣擬層孔菌4B14A1

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位抗體尖鐮孢 黃瓜?；?/span>Jurkat-LTRGT

前列腺癌和結(jié)腸癌相關(guān)蛋白猴頭菇whiov-P24C-MoAb
COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）芐脒鹽鹽

其他 鹽芐脒；甲脒鹽鹽；芐脒氫氯化物

英文名稱： Benzamidine hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：1670-14-0

C7H8N2.HCl=156.61

級別：BR

含量：≥99.0%

熔點：167～171℃

性狀：至類粉末。不溶于水。

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。