FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)

中文名稱：FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Halobacterium salinarum大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒

串珠鐮孢Alcaligenes faecalis subsp. faecalis大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒

白酒紅鏈霉菌Halobacterium salinarum大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Paenibacillus macerans大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA) ELISA試劑盒

硫磺菌Azotobacter chroococcum大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA) ELISA試劑盒

釀酒酵母Brevibacillus brevis大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒

芬芳鐮刀菌Bordela bronchissptica大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌Lactobacillus fructivorans大鼠維生D(VD)ELISA試劑盒

假單胞菌屬Pediococcus acidilactici大鼠維生D(VD)ELISA試劑盒

大腸桿菌Lactobacillus casei大鼠維生K1(VK1)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢Leuconostoc fallax大鼠維生K1(VK1)ELISA試劑盒

植物乳桿菌Lactobacillus rhamnosus大鼠維生B12(VB12)ELISA試劑盒

土曲霉Pediococcus pentosaceus大鼠維生B12(VB12)ELISA試劑盒

粘質沙雷氏菌Clostridium sporogenes大鼠維生D3(VD3)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌Lactobacillus zeae大鼠維生D3(VD3)ELISA試劑盒

釀酒酵母Lactobacillus pentosus大鼠維生D2(VD2)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白113A抗體蜜環(huán)菌(榛蘑)青霉屬菌

RAS癌基因相關蛋白RAB7抗體黃色白鬼傘溶血鏈球菌

RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體松塔牛肝菌絲核菌屬菌種

認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體擬鹿角靈芝頭狀鏈霉菌
FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)N-乙酰-L-肉堿鹽鹽

其他O-乙酰基-L-肉堿鹽鹽；2-乙酰氧基-3-銨基丁氯化物；鹽乙?；罂嵬?；L-乙酰肉堿氯化物

英文名稱：ALC

其他英文名稱：ALCAR；R(?)-2-Acetyloxy-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride；(R)-3-Acetoxy-4-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride；O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride

產品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：5080-50-2

C9H17NO4•HCl=239.70

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：?28°(c=2 in H2O)

性狀：至類粉末。溶于水

用途：生化研究。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)