凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1(ASK1)抑制劑(NQDI-1)

凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1(ASK1)抑制劑(NQDI-1)公司*的商品：MGMT /FITC 熒光標記O6鳥嘌呤DNA轉(zhuǎn)移抗體IgG雙十二烷二溴化銨 98.0%
MGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光標記層粘連蛋白受體1抗體（N端）IgG十烷溴化銨 99%
MGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光標記層粘連蛋白受體1抗體（C端）IgGN--N-（2-羥-3-磺）-3'5-二氧苯鈉鹽

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1(ASK1)抑制劑(NQDI-1)次碳鉍

其他 堿式碳鉍；碳氧鉍；碳鉍；碳二氧化二鉍

英文名稱： Bismuth subcarbonate

其他英文名稱： Bismuth(III) carbonate basic；Bismuth oxycarbonate

產(chǎn)品規(guī)格： AR，90%

包裝：500克

CAS號：5892-10-4

CBi2O5=509.97

級別：AR

含量：≥90.0%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.01%

鐵：≤0.005%

銅：≤0.005%

砷：≤0.0006%

鉛：≤0.015%

銀：≤0.002%

硝鹽：合格

硝不溶物：≤0.005%

硫化氫不沉淀物：≤0.3%

澄清度試驗：≤5號

性狀：粉末。無臭。無味。在空氣中穩(wěn)定。見光逐漸變成褐色。加熱灼燒時分解成二氧化碳和氧化鉍。溶于無機和濃乙,幾乎不溶于水和乙。相對密度6.86。商品也有含1/2分子結(jié)晶水的。

用途：生化研究。用作分析試劑。X光診斷中遮光劑。用于鉍化合物的制備。搪瓷助熔和陶瓷上釉

保存：RT，避光