RNA helicase抑制劑(RK-33)

RNA helicase抑制劑(RK-33)公司*的商品：Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 熒光標記化絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG固紅紫LB鹽 95%
MKP-2/DUSP4/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激-2抗體IgG固紫B鹽 80%
MLK3 /FITC 熒光標記絲氨/蘇氨蛋白激MLK3抗體IgGN-2-羥-N'-2-磺鈉鹽 99%
Ph

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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根瘤菌小鼠CD4分子Anti-OR5AS1 Antibody人胰淀粉(PAMY)ELISA試劑盒

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RRAD抗體*草菇L238人甲狀腺癌細胞TTA1（干細胞庫保藏）

環(huán)指蛋白128抗體#雙孢蘑菇人甲狀腺癌細胞KMH-2（干細胞庫保藏）

受體活性修飾蛋白1抗體#茶薪菇小鼠肥大細胞瘤細胞（干細胞庫保藏）
RNA helicase抑制劑(RK-33)雌二

其他 β-雌二；雌甾二；雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二；β-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二；3,17β-二羥基-1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17β-二；β-雌

英文名稱： Estradiol

其他英文名稱： 1,3,5-Estratriene-3,17beta-diol；17beta-Estradiol；3,17beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene；Dihydrofolliculin

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 1克/5克/25克

CAS號：50-28-2

C18H24O2=272.38

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：173～179℃

比旋光度：+76～+83°(C=2, 5mol/L HCl)

水分：≤3.5%(KARL FISCHER)

性狀：粉末；無臭。本品在二氧六環(huán)、中溶解，在乙中略溶，在水中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定。

用途：生化研究。

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