HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)

HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)正在出售的產(chǎn)品：IL-5R Alpha/CD125/FITC 熒光標(biāo)記白介-5受體α鏈抗體IgG異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
IL-6/FITC 熒光標(biāo)記白介6抗體IgG二四鋅二鈉 四水合物 用于絡(luò)合, ≥98%
IL-6/FITC (mouse、rat) 熒光標(biāo)記白介6抗體IgG硅藻土G TLC
I

中文名稱：HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

粉紅單端孢霉艾柯病 IgM(間接法二步法)Anti-MAVS Antibody人兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌輪狀病 IgG(間接法二步法)Anti-MAZ Antibody人兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

膜醭畢赤酵母輪狀病 IgM(間接法二步法)Anti-MBTPS1 Antibody人半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

嗜鹽沉積物桿菌腺病 IgG Ⅲ型(間接法二步法)Anti-MBD1 Antibody人半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

雷氏普羅威登斯菌腺病 IgM Ⅲ型(間接法二步法)Anti-MBD3 Antibody人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

鑲邊鏈霉菌腺病 IgG Ⅶ型(間接法二步法)Anti-MBL2 Antibody人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

灰橙鏈霉菌腺病 IgM Ⅶ型(間接法二步法)Anti-MBTPS2 Antibody人5羥色(5-HT)ELISA試劑盒

樟疫霉腺病 IgM Ⅺ型(間接法二步法)Anti-MBTPS2 Antibody人5羥色(5-HT)ELISA試劑盒

球色單隔孢屬大鼠褪黑Anti-MC5R Antibody人抑制A(INH-A)ELISA試劑盒

銅綠假單胞菌兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白Anti-MC1R Antibody人抑制A(INH-A)ELISA試劑盒

黑曲霉小鼠癌胚抗原Anti-MCHR2 Antibody人性激結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒

灰黃鏈霉菌蘇州亞種人ω干擾Anti-MCM3AP Antibody人性激結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒

楚氏喜鹽芽孢桿菌腺病 IgG Ⅺ型(間接法二步法)Anti-MCPH1 Antibody人脫氫表雄S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒

聚貪噬菌魚類白介1αAnti-MCPH1 Antibody人脫氫表雄S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒

裂孔平伏菌腺病 IgG 混合型(間接法二步法)Anti-MDM1 Antibody人脫氫表雄(DHEA)ELISA試劑盒

粘膜鞘單胞菌腺病 IgM 混合型(間接法二步法)Anti-MDFI Antibody人脫氫表雄(DHEA)ELISA試劑盒

肌相關(guān)蛋白1抗體球孢鏈霉菌人源胰腺癌細胞

RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體青色鏈霉菌人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞亞系

RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體紅霉鏈霉菌人肺腺癌放后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移細胞

類風(fēng)濕因子抗體滅蚊鏈霉菌瘤牛皮膚細胞
HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)第威德合金

其他 德瓦達合金；節(jié)瓦爾德合金；代伐達氏合金；銅鋅鋁合金；定氮合金；戴氏合金；第瓦爾德合金

英文名稱： Devarda's alloy

其他英文名稱： Devarda's alloy silylation reagent；Synonyms： Devarda's alloy silylation

產(chǎn)品規(guī)格： AR

包裝：100克

CAS號：8049-11-4

CuAlZn=155.92

級別：AR

總氮量：≤0.003%

顆粒度：合格

性狀：灰有光澤塊狀或小顆粒或粉末。含有50％銅、45％鋁及5％鋅。微溶于鹽。

用途：生化研究。測定硝鹽或亞硝鹽中氮時的還原劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)