EGFR抑制劑(CO-1686)

EGFR抑制劑(CO-1686)公司*的商品：RKIP Raf激抑制蛋白抗體二氨酰 97%
PKR 蛋白激R抗體N,N-二酰 98%
Phospho-PKR (Thr446) 化蛋白激R抗體 AR,99.0%（劇品）
Phospho-PKR (Thr451) 化蛋白激R抗體芴氧羰酰 98%
Phospho-PKR (Thr446/451) 化蛋白激R抗體伏草隆 分析標準品
AKT

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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Talaromyces macrosporus瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族）Anti-JUNB Antibody雙氧化1(DUOX1)ELISA試劑盒

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毛柄金錢菌(金針菇)轉(zhuǎn)錄因子12抗體Anti-JUP Antibody(PB0106)雙特異性磷6(DUSP6)ELISA試劑盒

白假絲酵母跨膜轉(zhuǎn)運蛋白21抗體Anti-KAT2A Antibody雙特異性磷5(DUSP5)ELISA試劑盒

亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體腐皮鐮孢菌（斜面）小鼠內(nèi)臟脂肪細胞

液泡蛋白分選受體SORCS3抗體藍色犁頭霉小鼠表皮角質(zhì)形成層細胞

單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1模仿葡萄球菌小鼠表皮黑色細胞

雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體紫色紅曲菌小鼠肝成纖維細胞
EGFR抑制劑(CO-1686)果膠

其他粘膠質(zhì)；植物性粘液質(zhì)

英文名稱：Pectin

其他英文名稱：Poly(1,4-alpha-D-galacturonide)

產(chǎn)品規(guī)格：生物技術(shù)級，65%，柑橘來源

包裝：25克/100克/500克

產(chǎn)品規(guī)格：高純，65%，蘋果來源

包裝：25克/100克/500克

CAS號：9000-69-5

級別：BioChemika

保存：RT，保質(zhì)期5年